CAJ | 학술논문

合成了5,10,15,20-四(对癸烷氧苯基)-β-硝基卟啉镍(1)以及5,10,15,20-四(对癸烷氧苯基)-6'-硝基喹喔啉[2,3.b]卟啉镍(2),并通过核磁共振氢谱、红外光谱、质谱、元素分析等分析方法表征了它们的结构.由于β-位的取代,不但使化合物1和2的最大吸收较5,10,15,20-四(对癸烷氧苯基)卟啉镍(3)发生了红移,而且化合物1和2的第一氧化电位均大于化合物3.利用差示扫描量热法(DSC)研究了化合物1和2的液晶行为,结果表明:只有化合物1具有液晶性,其液晶行为表现为升温单变液晶,液晶相变温度始于77℃,相变区间为41℃.通过原子力显微镜(AFM)观察化合物1和2在硅基底上自组装薄膜的形貌,结果表明:化合物1的成膜性和有序性更好.利用密度泛函理论研究化合物1和2的优化几何构型与前线轨道分布,其结果与紫外可见光谱.DSC,AFM的结果一致.
합성료5,10,15,20-사(대계완양분기)-β-초기계람얼(1)이급5,10,15,20-사(대계완양분기)-6'-초기규악람[2,3.b]계람얼(2),병통과핵자공진경보、홍외광보、질보、원소분석등분석방법표정료타문적결구.유우β-위적취대,불단사화합물1화2적최대흡수교5,10,15,20-사(대계완양분기)계람얼(3)발생료홍이,이차화합물1화2적제일양화전위균대우화합물3.이용차시소묘량열법(DSC)연구료화합물1화2적액정행위,결과표명:지유화합물1구유액정성,기액정행위표현위승온단변액정,액정상변온도시우77℃,상변구간위41℃.통과원자력현미경(AFM)관찰화합물1화2재규기저상자조장박막적형모,결과표명:화합물1적성막성화유서성경호.이용밀도범함이론연구화합물1화2적우화궤하구형여전선궤도분포,기결과여자외가견광보.DSC,AFM적결과일치.