CAJ | 학술논문

目的研究深静脉血栓(DVT)大鼠模型股静脉内皮组织中转化生长因子(TGF)-β1和纤溶酶原激活物抑制因子1(Serpine1)的表达变化,及在血栓形成中的作用.方法将60只SD大鼠随机分为对照组(A组,10只)和实验组(50只).实验组采用股静脉钳夹联合下肢石膏制动构建大鼠DVT模型.于不同时间点(创伤后2.5 h和25 h)解剖股静脉观察血栓发生率、严重程度,并将实验组分为B组(血栓形成前组,创伤后2.5 h)、C组(血栓形成组,创伤后25 h)和D组(血栓不形成组,创伤后25 h).分离股静脉内皮组织,提取总RNA,采用Genechip Rat Genome 230 2.0基因芯片筛查差异表达的基因,进而采用实时荧光定量聚合酶链反应( PCR) 验证这些基因的表达变化,并针对上述基因进行Pathway等生物信息学分析.结果基因芯片分析及实时PCR结果均发现创伤后2.5 h大鼠股静脉内皮组织中TGF-β1和Serpine1表达均上调,且B组高于A组和D组(P ＜ 0.05);血栓形成时,两者亦显著上调,且 C组高于A、B、D组(P ＜ 0.05),而A、D组间的差异无统计学意义(P ＞ 0.05).Pathway分析提示TGF-β1是Serpine1的上游调控基因,可诱导Serpine1的过度表达,抑制纤溶,促进血栓形成.结论局部静脉内皮组织中TGF-β1和Serpine1表达水平上调可能在创伤性DVT形成中发挥重要作用.
목적 연구심정맥혈전(DVT)대서모형고정맥내피조직중전화생장인자(TGF)-β1화섬용매원격활물억제인자1(Serpine1)적표체변화,급재혈전형성중적작용.방법 장60지SD대서수궤분위대조조(A조,10지)화실험조(50지).실험조채용고정맥겸협연합하지석고제동구건대서DVT모형.우불동시간점(창상후2.5 h화25 h)해부고정맥관찰혈전발생솔、엄중정도,병장실험조분위B조(혈전형성전조,창상후2.5 h)、C조(혈전형성조,창상후25 h)화D조(혈전불형성조,창상후25 h).분리고정맥내피조직,제취총RNA,채용Genechip Rat Genome 230 2.0기인심편사사차이표체적기인,진이채용실시형광정량취합매련반응( PCR) 험증저사기인적표체변화,병침대상술기인진행Pathway등생물신식학분석.결과 기인심편분석급실시PCR결과균발현창상후2.5 h대서고정맥내피조직중TGF-β1화Serpine1표체균상조,차B조고우A조화D조(P ＜ 0.05);혈전형성시,량자역현저상조,차 C조고우A、B、D조(P ＜ 0.05),이A、D조간적차이무통계학의의(P ＞ 0.05).Pathway분석제시TGF-β1시Serpine1적상유조공기인,가유도Serpine1적과도표체,억제섬용,촉진혈전형성.결론 국부정맥내피조직중TGF-β1화Serpine1표체수평상조가능재창상성DVT형성중발휘중요작용.