生物技术通报
生物技術通報
생물기술통보
BIOTECHNOLOGY BULLETIN
2012年
1期
183-187
,共5页
胡汉卿%高曰文%刘超%朱晨宇%朱耀明
鬍漢卿%高曰文%劉超%硃晨宇%硃耀明
호한경%고왈문%류초%주신우%주요명
SMMC7721细胞%NDRG1%紫杉醇%细胞增殖
SMMC7721細胞%NDRG1%紫杉醇%細胞增殖
SMMC7721세포%NDRG1%자삼순%세포증식
旨在探索紫杉醇对人肝癌SMMC7721细胞NDRG1表达的影响,及紫杉醇对肝癌SMMC7721细胞系增殖的抑制作用.分别提取紫杉醇处理前后SMMC7721细胞的RNA,进行逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR),判断紫杉醇处理前后肝癌细胞中NDRG1表达的情况;采用蛋白印迹技术(Western blotting)分析紫杉醇处理前后肝癌细胞中NDRG1蛋白表达的情况;应用不同浓度紫杉醇处理肝癌细胞,以MTT法检测处理前后肝癌细胞的抑制率,流式细胞术(FCM)观察细胞周期变化的况.结果表明紫杉醇处理后的肝癌SMMC7721细胞中NDRG1表达下降,紫杉醇浓度越高,NDRG1表达水平越低,具有浓度依赖性.以MTT法观察紫杉醇对肝癌细胞的抑制作用,试验结果表明不同浓度的紫杉醇处理肝癌SMMC7721细胞后,癌细胞被明显抑制;以流式细胞术观察紫杉醇作用后肝癌SMMC7721细胞周期的变化,结果显示G2-M期细胞比例升高的程度随浓度增高而升高,细胞越来越多地被阻滞在G2-M期,不能继续分裂增殖.分化相关基因NDRG1的表达可能是肝癌的发病机制之一,紫杉醇可抑制肝癌SMMC 7721细胞中NDRG1的表达;同时紫杉醇能使肝癌SMMC7721细胞的生长阻滞在G2-M期,从而显著抑制SMMC7721细胞的增殖,并且具有剂量、时间依赖效应.
旨在探索紫杉醇對人肝癌SMMC7721細胞NDRG1錶達的影響,及紫杉醇對肝癌SMMC7721細胞繫增殖的抑製作用.分彆提取紫杉醇處理前後SMMC7721細胞的RNA,進行逆轉錄-聚閤酶鏈反應(RT-PCR),判斷紫杉醇處理前後肝癌細胞中NDRG1錶達的情況;採用蛋白印跡技術(Western blotting)分析紫杉醇處理前後肝癌細胞中NDRG1蛋白錶達的情況;應用不同濃度紫杉醇處理肝癌細胞,以MTT法檢測處理前後肝癌細胞的抑製率,流式細胞術(FCM)觀察細胞週期變化的況.結果錶明紫杉醇處理後的肝癌SMMC7721細胞中NDRG1錶達下降,紫杉醇濃度越高,NDRG1錶達水平越低,具有濃度依賴性.以MTT法觀察紫杉醇對肝癌細胞的抑製作用,試驗結果錶明不同濃度的紫杉醇處理肝癌SMMC7721細胞後,癌細胞被明顯抑製;以流式細胞術觀察紫杉醇作用後肝癌SMMC7721細胞週期的變化,結果顯示G2-M期細胞比例升高的程度隨濃度增高而升高,細胞越來越多地被阻滯在G2-M期,不能繼續分裂增殖.分化相關基因NDRG1的錶達可能是肝癌的髮病機製之一,紫杉醇可抑製肝癌SMMC 7721細胞中NDRG1的錶達;同時紫杉醇能使肝癌SMMC7721細胞的生長阻滯在G2-M期,從而顯著抑製SMMC7721細胞的增殖,併且具有劑量、時間依賴效應.
지재탐색자삼순대인간암SMMC7721세포NDRG1표체적영향,급자삼순대간암SMMC7721세포계증식적억제작용.분별제취자삼순처리전후SMMC7721세포적RNA,진행역전록-취합매련반응(RT-PCR),판단자삼순처리전후간암세포중NDRG1표체적정황;채용단백인적기술(Western blotting)분석자삼순처리전후간암세포중NDRG1단백표체적정황;응용불동농도자삼순처리간암세포,이MTT법검측처리전후간암세포적억제솔,류식세포술(FCM)관찰세포주기변화적황.결과표명자삼순처리후적간암SMMC7721세포중NDRG1표체하강,자삼순농도월고,NDRG1표체수평월저,구유농도의뢰성.이MTT법관찰자삼순대간암세포적억제작용,시험결과표명불동농도적자삼순처리간암SMMC7721세포후,암세포피명현억제;이류식세포술관찰자삼순작용후간암SMMC7721세포주기적변화,결과현시G2-M기세포비례승고적정도수농도증고이승고,세포월래월다지피조체재G2-M기,불능계속분렬증식.분화상관기인NDRG1적표체가능시간암적발병궤제지일,자삼순가억제간암SMMC 7721세포중NDRG1적표체;동시자삼순능사간암SMMC7721세포적생장조체재G2-M기,종이현저억제SMMC7721세포적증식,병차구유제량、시간의뢰효응.