现代化工
現代化工
현대화공
MODERN CHEMICAL INDUSTRY
2011年
12期
32-35
,共4页
赵兴波%张秋禹%尹德忠%顾军渭%尹常杰
趙興波%張鞦禹%尹德忠%顧軍渭%尹常傑
조흥파%장추우%윤덕충%고군위%윤상걸
氢化丁腈橡胶%原位聚合%甲基丙烯酸锌%机械性能%形态结构
氫化丁腈橡膠%原位聚閤%甲基丙烯痠鋅%機械性能%形態結構
경화정정상효%원위취합%갑기병희산자%궤계성능%형태결구
采用氧化锌(ZnO)与甲基丙烯酸(MAA)在混炼和硫化过程中原位聚合制备氢化丁腈橡胶/聚甲基丙烯酸锌(HNBR/PZDMA)纳米复合材料.研究了甲基丙烯酸锌(ZDMA)理论生成最、硫化剂用量和二段硫化时间对复合材料物理机械性能的影响,分析了PZDMA对复合材料热稳定性的影响,并考察了混炼胶和硫化胶的形态结构.结果表明,原位合成ZDMA的理论量为50 phr,硫化剂DCP用量为4～6phr,二段硫化时间为9h时,复合材料的综合性能最佳.TGA分析表明PZDMA显著提高了复合材料的热稳定性；SEM分析表明原位合成ZDMA在HNBR中分散均匀,与HNBR相容性较好,拉断断面形态与复合材料高强度相符合.
採用氧化鋅(ZnO)與甲基丙烯痠(MAA)在混煉和硫化過程中原位聚閤製備氫化丁腈橡膠/聚甲基丙烯痠鋅(HNBR/PZDMA)納米複閤材料.研究瞭甲基丙烯痠鋅(ZDMA)理論生成最、硫化劑用量和二段硫化時間對複閤材料物理機械性能的影響,分析瞭PZDMA對複閤材料熱穩定性的影響,併攷察瞭混煉膠和硫化膠的形態結構.結果錶明,原位閤成ZDMA的理論量為50 phr,硫化劑DCP用量為4～6phr,二段硫化時間為9h時,複閤材料的綜閤性能最佳.TGA分析錶明PZDMA顯著提高瞭複閤材料的熱穩定性；SEM分析錶明原位閤成ZDMA在HNBR中分散均勻,與HNBR相容性較好,拉斷斷麵形態與複閤材料高彊度相符閤.
채용양화자(ZnO)여갑기병희산(MAA)재혼련화류화과정중원위취합제비경화정정상효/취갑기병희산자(HNBR/PZDMA)납미복합재료.연구료갑기병희산자(ZDMA)이론생성최、류화제용량화이단류화시간대복합재료물리궤계성능적영향,분석료PZDMA대복합재료열은정성적영향,병고찰료혼련효화류화효적형태결구.결과표명,원위합성ZDMA적이론량위50 phr,류화제DCP용량위4～6phr,이단류화시간위9h시,복합재료적종합성능최가.TGA분석표명PZDMA현저제고료복합재료적열은정성；SEM분석표명원위합성ZDMA재HNBR중분산균균,여HNBR상용성교호,랍단단면형태여복합재료고강도상부합.
