临床肝胆病杂志
臨床肝膽病雜誌
림상간담병잡지
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL HEPATOLOGY
2012年
3期
192-195,200
,共5页
左归丸%骨髓祖代细胞%肝细胞
左歸汍%骨髓祖代細胞%肝細胞
좌귀환%골수조대세포%간세포
目的 观察左归丸及其拆方的粗提取物对骨髓干细胞转化肝细胞的影响,为进一步探索左归丸的有效成分奠定实验基础.方法 利用透过性支持物(聚酯TranswellR透明嵌套)建立骨髓干细胞-肝组织细胞共培养体系,采用水煮醇沉方法提取制备左归丸及其拆方粗提取物加入共培养体系.骨髓干细胞与肝细胞共培养7、14、21、28、35d时分别取透过性支持物中的骨髓干细胞爬片用PAS法检测糖原,免疫细胞化学方法(ICC法)检测肝细胞标志物(AFP、CK18、Alb).结果 左归丸及其拆方粗提取物浓度高于1.56 mg/ml时,影响骨髓干细胞的存活,而浓度等于1.56 mg/ml时,共培养条件下骨髓干细胞的糖原、AFP、Alb、CK18的表达量,平行对照各组差异无统计学意义(P＞0.05).结论 骨髓干细胞对培养条件比较苛刻,一般的中药租提制剂不适于骨髓干细胞-肝细胞共培养体系的实验.
目的 觀察左歸汍及其拆方的粗提取物對骨髓榦細胞轉化肝細胞的影響,為進一步探索左歸汍的有效成分奠定實驗基礎.方法 利用透過性支持物(聚酯TranswellR透明嵌套)建立骨髓榦細胞-肝組織細胞共培養體繫,採用水煮醇沉方法提取製備左歸汍及其拆方粗提取物加入共培養體繫.骨髓榦細胞與肝細胞共培養7、14、21、28、35d時分彆取透過性支持物中的骨髓榦細胞爬片用PAS法檢測糖原,免疫細胞化學方法(ICC法)檢測肝細胞標誌物(AFP、CK18、Alb).結果 左歸汍及其拆方粗提取物濃度高于1.56 mg/ml時,影響骨髓榦細胞的存活,而濃度等于1.56 mg/ml時,共培養條件下骨髓榦細胞的糖原、AFP、Alb、CK18的錶達量,平行對照各組差異無統計學意義(P＞0.05).結論 骨髓榦細胞對培養條件比較苛刻,一般的中藥租提製劑不適于骨髓榦細胞-肝細胞共培養體繫的實驗.
목적 관찰좌귀환급기탁방적조제취물대골수간세포전화간세포적영향,위진일보탐색좌귀환적유효성분전정실험기출.방법 이용투과성지지물(취지TranswellR투명감투)건립골수간세포-간조직세포공배양체계,채용수자순침방법제취제비좌귀환급기탁방조제취물가입공배양체계.골수간세포여간세포공배양7、14、21、28、35d시분별취투과성지지물중적골수간세포파편용PAS법검측당원,면역세포화학방법(ICC법)검측간세포표지물(AFP、CK18、Alb).결과 좌귀환급기탁방조제취물농도고우1.56 mg/ml시,영향골수간세포적존활,이농도등우1.56 mg/ml시,공배양조건하골수간세포적당원、AFP、Alb、CK18적표체량,평행대조각조차이무통계학의의(P＞0.05).결론 골수간세포대배양조건비교가각,일반적중약조제제제불괄우골수간세포-간세포공배양체계적실험.
