医药导报
醫藥導報
의약도보
HERALD OF MEDICINE
2012年
6期
731-734
,共4页
苏伟%那万秋%李建华%杨剑虹%陈海支%周虎江
囌偉%那萬鞦%李建華%楊劍虹%陳海支%週虎江
소위%나만추%리건화%양검홍%진해지%주호강
帕利哌酮%利培酮%精神分裂症%社会功能%催乳素
帕利哌酮%利培酮%精神分裂癥%社會功能%催乳素
파리고동%리배동%정신분렬증%사회공능%최유소
目的 观察帕利哌酮缓释片对男性急性期精神分裂症患者的疗效及社会功能的影响.方法 将65例患者随机分为治疗组33例,对照组32例,进行为期12周的开放性对照研究.治疗组给予帕利哌酮缓释片6mg·d-1；对照组给予利培酮片1mg·d-1起始,1周内增至4 mg·d-1.于治疗前、治疗第2,4,8,12周末分别采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、个人和社会功能量表(PSP)、不良反应症状量表(TESS)评定疗效、社会功能和不良反应,并进行实验室监测.于治疗前和治疗第4,8,12周末检测两组的血清催乳素水平.结果 至研究终点,两组有效率相似(66.7％,62.5％,P＞0.05)；两组PANSS评分总分及分量表分较治疗前均有明显下降,PSP总分显著高于治疗前,差异有统计学意义(P＜0.05)；组间比较,治疗第2,12周末时,治疗组显著优于对照组(P＜0.05).治疗后,两组受试者血清催乳素水平均明显升高(P＜0.05),对照组升高更明显(P＜0.05).治疗组血清催乳素水平在治疗8,12周末较治疗4周末持续下降,且无高催乳素血症相关症状.两组均未出现严重不良反应,治疗组不良反应较轻微(P＜0.05).结论 帕利哌酮缓释片治疗男性急性期精神分裂症的疗效与利培酮相当,安全性好,能有效改善社会功能.
目的 觀察帕利哌酮緩釋片對男性急性期精神分裂癥患者的療效及社會功能的影響.方法 將65例患者隨機分為治療組33例,對照組32例,進行為期12週的開放性對照研究.治療組給予帕利哌酮緩釋片6mg·d-1；對照組給予利培酮片1mg·d-1起始,1週內增至4 mg·d-1.于治療前、治療第2,4,8,12週末分彆採用暘性與陰性癥狀量錶(PANSS)、箇人和社會功能量錶(PSP)、不良反應癥狀量錶(TESS)評定療效、社會功能和不良反應,併進行實驗室鑑測.于治療前和治療第4,8,12週末檢測兩組的血清催乳素水平.結果 至研究終點,兩組有效率相似(66.7％,62.5％,P＞0.05)；兩組PANSS評分總分及分量錶分較治療前均有明顯下降,PSP總分顯著高于治療前,差異有統計學意義(P＜0.05)；組間比較,治療第2,12週末時,治療組顯著優于對照組(P＜0.05).治療後,兩組受試者血清催乳素水平均明顯升高(P＜0.05),對照組升高更明顯(P＜0.05).治療組血清催乳素水平在治療8,12週末較治療4週末持續下降,且無高催乳素血癥相關癥狀.兩組均未齣現嚴重不良反應,治療組不良反應較輕微(P＜0.05).結論 帕利哌酮緩釋片治療男性急性期精神分裂癥的療效與利培酮相噹,安全性好,能有效改善社會功能.
목적 관찰파리고동완석편대남성급성기정신분렬증환자적료효급사회공능적영향.방법 장65례환자수궤분위치료조33례,대조조32례,진행위기12주적개방성대조연구.치료조급여파리고동완석편6mg·d-1；대조조급여리배동편1mg·d-1기시,1주내증지4 mg·d-1.우치료전、치료제2,4,8,12주말분별채용양성여음성증상량표(PANSS)、개인화사회공능량표(PSP)、불량반응증상량표(TESS)평정료효、사회공능화불량반응,병진행실험실감측.우치료전화치료제4,8,12주말검측량조적혈청최유소수평.결과 지연구종점,량조유효솔상사(66.7％,62.5％,P＞0.05)；량조PANSS평분총분급분량표분교치료전균유명현하강,PSP총분현저고우치료전,차이유통계학의의(P＜0.05)；조간비교,치료제2,12주말시,치료조현저우우대조조(P＜0.05).치료후,량조수시자혈청최유소수평균명현승고(P＜0.05),대조조승고경명현(P＜0.05).치료조혈청최유소수평재치료8,12주말교치료4주말지속하강,차무고최유소혈증상관증상.량조균미출현엄중불량반응,치료조불량반응교경미(P＜0.05).결론 파리고동완석편치료남성급성기정신분렬증적료효여리배동상당,안전성호,능유효개선사회공능.
