东北林业大学学报
東北林業大學學報
동북임업대학학보
JOURNAL OF NORTHEAST FORESTRY UNIVERSITY
2012年
6期
67-75
,共9页
雷杨%张志毅%刘文凤%王兴%安新民%林善枝%郑会全
雷楊%張誌毅%劉文鳳%王興%安新民%林善枝%鄭會全
뢰양%장지의%류문봉%왕흥%안신민%림선지%정회전
毛白杨%水杨酸%茉莉酸甲酯%生物信息学%诱导表达
毛白楊%水楊痠%茉莉痠甲酯%生物信息學%誘導錶達
모백양%수양산%말리산갑지%생물신식학%유도표체
运用电子克隆及RT-PCR技术,以水杨酸(SA)和茉莉酸甲酯(MeJA)诱导下的毛白杨(Populus tomentosa Carr.)叶片总RNA为模板,分离获得3个病程相关蛋白基因,分别命名为PtPR-1、PtPR-5与PtPR- 10.生物信息学分析后发现,这3个基因所编码的蛋白PtPR-1、PtPR-5和PtPR - 10分别具有SCP、THN和Bet_v_1保守结构域,其中PtPR-1和PtPR-5均包含一段25bp的信号肽,成熟蛋白序列与其他物种相比同源性较高；而PtPR-10无信号肽,蛋白序列与其他物种相比差异性较大,其基因组序列还存在一段91 bp的内含子.另外,实时荧光定量PCR技术分析结果表明,SA和MeJA处理后,PtPR-1与PtPR-10表达模式和转录水平均有较大差异,而PtPR-5的表达则未见显著变化,由此可推测,PtPR-1可能受SA和JA双重诱导,而PtPR- 10可能只受SA诱导表达,在SA和JA两种信号通路的互作下,表现出不同的诱导表达模式.
運用電子剋隆及RT-PCR技術,以水楊痠(SA)和茉莉痠甲酯(MeJA)誘導下的毛白楊(Populus tomentosa Carr.)葉片總RNA為模闆,分離穫得3箇病程相關蛋白基因,分彆命名為PtPR-1、PtPR-5與PtPR- 10.生物信息學分析後髮現,這3箇基因所編碼的蛋白PtPR-1、PtPR-5和PtPR - 10分彆具有SCP、THN和Bet_v_1保守結構域,其中PtPR-1和PtPR-5均包含一段25bp的信號肽,成熟蛋白序列與其他物種相比同源性較高；而PtPR-10無信號肽,蛋白序列與其他物種相比差異性較大,其基因組序列還存在一段91 bp的內含子.另外,實時熒光定量PCR技術分析結果錶明,SA和MeJA處理後,PtPR-1與PtPR-10錶達模式和轉錄水平均有較大差異,而PtPR-5的錶達則未見顯著變化,由此可推測,PtPR-1可能受SA和JA雙重誘導,而PtPR- 10可能隻受SA誘導錶達,在SA和JA兩種信號通路的互作下,錶現齣不同的誘導錶達模式.
운용전자극륭급RT-PCR기술,이수양산(SA)화말리산갑지(MeJA)유도하적모백양(Populus tomentosa Carr.)협편총RNA위모판,분리획득3개병정상관단백기인,분별명명위PtPR-1、PtPR-5여PtPR- 10.생물신식학분석후발현,저3개기인소편마적단백PtPR-1、PtPR-5화PtPR - 10분별구유SCP、THN화Bet_v_1보수결구역,기중PtPR-1화PtPR-5균포함일단25bp적신호태,성숙단백서렬여기타물충상비동원성교고；이PtPR-10무신호태,단백서렬여기타물충상비차이성교대,기기인조서렬환존재일단91 bp적내함자.령외,실시형광정량PCR기술분석결과표명,SA화MeJA처리후,PtPR-1여PtPR-10표체모식화전록수평균유교대차이,이PtPR-5적표체칙미견현저변화,유차가추측,PtPR-1가능수SA화JA쌍중유도,이PtPR- 10가능지수SA유도표체,재SA화JA량충신호통로적호작하,표현출불동적유도표체모식.
