中华胃肠外科杂志
中華胃腸外科雜誌
중화위장외과잡지
CHINESE JOURNAL OF GASTROINTESTINAL SURGERY
2006年
6期
530-533
,共4页
卿三华%李镠洋%盛新华%巴明臣
卿三華%李镠洋%盛新華%巴明臣
경삼화%리류양%성신화%파명신
光动力疗法%纳米微粒%结肠肿瘤%小鼠,裸
光動力療法%納米微粒%結腸腫瘤%小鼠,裸
광동력요법%납미미립%결장종류%소서,라
目的 探讨普通光敏剂profrinⅡ纳米化后光动力疗法(PDT)对结肠癌的生长抑制作用.方法 超声乳化法构建profrinⅡ纳米微粒,建立人结肠癌LOVO细胞裸鼠种植瘤模型,把荷瘤裸鼠分为对照组:不注射光敏剂,不用激光照射;纳米微粒光敏剂组:注射profrinⅡ纳米微粒悬液,不用激光照射;普通光敏剂PDT组:注射profrinⅡ后3 h,激光照射30 min;纳米微粒光敏剂PDT组:profrinⅡ纳米微粒悬液注射后3 h,激光照射30 min.经小鼠尾静脉注入profrinⅡ纳米微粒(30 mg/kg体重),光敏化3 h后用半导体激光仪垂直照射肿瘤30 min(能量密度9 J/cm2).然后连续观察肿瘤体积的变化及荷瘤裸鼠生存时间,瘤体苏木精-伊红染色病理分析.结果 纳米微粒光敏剂PDT组在治疗后早期产生明显的抑制肿瘤增殖作用,瘤体组织坏死,腺腔样结构解离破坏,微血管坏死,血栓形成.纳米微粒光敏剂PDT组与对照组和纳米微粒光敏剂组相比,延命率提高65.2%和58.3%(P＜0.05),抑瘤率增加87.9%和87.5%(P＜0.05);与普通光敏剂PDT组相比,延命率提高18.8%(P＜0.05),抑瘤率增加56.0%(P＜0.05).结论 纳米微粒光敏剂PDT可明显抑制裸鼠结肠种植瘤生长,延长荷瘤裸鼠生存期.
目的 探討普通光敏劑profrinⅡ納米化後光動力療法(PDT)對結腸癌的生長抑製作用.方法 超聲乳化法構建profrinⅡ納米微粒,建立人結腸癌LOVO細胞裸鼠種植瘤模型,把荷瘤裸鼠分為對照組:不註射光敏劑,不用激光照射;納米微粒光敏劑組:註射profrinⅡ納米微粒懸液,不用激光照射;普通光敏劑PDT組:註射profrinⅡ後3 h,激光照射30 min;納米微粒光敏劑PDT組:profrinⅡ納米微粒懸液註射後3 h,激光照射30 min.經小鼠尾靜脈註入profrinⅡ納米微粒(30 mg/kg體重),光敏化3 h後用半導體激光儀垂直照射腫瘤30 min(能量密度9 J/cm2).然後連續觀察腫瘤體積的變化及荷瘤裸鼠生存時間,瘤體囌木精-伊紅染色病理分析.結果 納米微粒光敏劑PDT組在治療後早期產生明顯的抑製腫瘤增殖作用,瘤體組織壞死,腺腔樣結構解離破壞,微血管壞死,血栓形成.納米微粒光敏劑PDT組與對照組和納米微粒光敏劑組相比,延命率提高65.2%和58.3%(P＜0.05),抑瘤率增加87.9%和87.5%(P＜0.05);與普通光敏劑PDT組相比,延命率提高18.8%(P＜0.05),抑瘤率增加56.0%(P＜0.05).結論 納米微粒光敏劑PDT可明顯抑製裸鼠結腸種植瘤生長,延長荷瘤裸鼠生存期.
목적 탐토보통광민제profrinⅡ납미화후광동력요법(PDT)대결장암적생장억제작용.방법 초성유화법구건profrinⅡ납미미립,건립인결장암LOVO세포라서충식류모형,파하류라서분위대조조:불주사광민제,불용격광조사;납미미립광민제조:주사profrinⅡ납미미립현액,불용격광조사;보통광민제PDT조:주사profrinⅡ후3 h,격광조사30 min;납미미립광민제PDT조:profrinⅡ납미미립현액주사후3 h,격광조사30 min.경소서미정맥주입profrinⅡ납미미립(30 mg/kg체중),광민화3 h후용반도체격광의수직조사종류30 min(능량밀도9 J/cm2).연후련속관찰종류체적적변화급하류라서생존시간,류체소목정-이홍염색병리분석.결과 납미미립광민제PDT조재치료후조기산생명현적억제종류증식작용,류체조직배사,선강양결구해리파배,미혈관배사,혈전형성.납미미립광민제PDT조여대조조화납미미립광민제조상비,연명솔제고65.2%화58.3%(P＜0.05),억류솔증가87.9%화87.5%(P＜0.05);여보통광민제PDT조상비,연명솔제고18.8%(P＜0.05),억류솔증가56.0%(P＜0.05).결론 납미미립광민제PDT가명현억제라서결장충식류생장,연장하류라서생존기.
