中华放射医学与防护杂志
中華放射醫學與防護雜誌
중화방사의학여방호잡지
Chinese Journal of Radiological Medicine and Protection
2001年
6期
413-416
,共4页
邓宇斌%李树浓%周平坤%Teyssier%Magali
鄧宇斌%李樹濃%週平坤%Teyssier%Magali
산우빈%리수농%주평곤%Teyssier%Magali
电离辐射%基因表达%hHR21sp基因
電離輻射%基因錶達%hHR21sp基因
전리복사%기인표체%hHR21sp기인
目的研究辐射对人T淋巴细胞白血病细胞系(CEM)、外周血单个核细胞的hHR21sp基因转录表达水平的影响及意义.方法分别对人T淋巴细胞白血病细胞系CEM和正常人外周血单核细胞在UV或γ辐射后不同时间提取细胞总RNA,通过RT-PCR与hHR21sp基因特异引物杂交,以β-actin为内参照放射影像密度扫描检测人T淋巴细胞白血病细胞系CEM、单核细胞DNA修复基因表达.结果在UV-辐射、γ-辐射后早期(3～6 h),人T淋巴细胞白血病细胞系CEM和淋巴细胞hHR21sp基因的表达水平明显增加,照射后6 h hHR21sp基因的表达水平增加最多且UV辐射更明显,在晚期(9 h)降低.比较人细胞系CEM和淋巴细胞两者hHR21sp基因的表达水平,γ辐射(3 Gy)后淋巴细胞对hHR21sp基因表达高于人细胞系CEM,且表达增加时间较长,达9 h;而人细胞系CEM受到γ辐射后早期表达增加,在6～9 h后表达降低.结论人T淋巴细胞白血病细胞系(CEM)和人淋巴细胞的DNA修复基因hHR21sp基因在一定剂量辐射(UV、γ辐射)范围内其表达水平随辐射剂量增加而诱导表达水平增高,且对UV辐射更敏感;提示hHR21sp基因在人细胞系CEM细胞和人单核细胞在照射损伤后表达增加,可能是促进单核细胞损伤修复的原因之一.
目的研究輻射對人T淋巴細胞白血病細胞繫(CEM)、外週血單箇覈細胞的hHR21sp基因轉錄錶達水平的影響及意義.方法分彆對人T淋巴細胞白血病細胞繫CEM和正常人外週血單覈細胞在UV或γ輻射後不同時間提取細胞總RNA,通過RT-PCR與hHR21sp基因特異引物雜交,以β-actin為內參照放射影像密度掃描檢測人T淋巴細胞白血病細胞繫CEM、單覈細胞DNA脩複基因錶達.結果在UV-輻射、γ-輻射後早期(3～6 h),人T淋巴細胞白血病細胞繫CEM和淋巴細胞hHR21sp基因的錶達水平明顯增加,照射後6 h hHR21sp基因的錶達水平增加最多且UV輻射更明顯,在晚期(9 h)降低.比較人細胞繫CEM和淋巴細胞兩者hHR21sp基因的錶達水平,γ輻射(3 Gy)後淋巴細胞對hHR21sp基因錶達高于人細胞繫CEM,且錶達增加時間較長,達9 h;而人細胞繫CEM受到γ輻射後早期錶達增加,在6～9 h後錶達降低.結論人T淋巴細胞白血病細胞繫(CEM)和人淋巴細胞的DNA脩複基因hHR21sp基因在一定劑量輻射(UV、γ輻射)範圍內其錶達水平隨輻射劑量增加而誘導錶達水平增高,且對UV輻射更敏感;提示hHR21sp基因在人細胞繫CEM細胞和人單覈細胞在照射損傷後錶達增加,可能是促進單覈細胞損傷脩複的原因之一.
목적연구복사대인T림파세포백혈병세포계(CEM)、외주혈단개핵세포적hHR21sp기인전록표체수평적영향급의의.방법분별대인T림파세포백혈병세포계CEM화정상인외주혈단핵세포재UV혹γ복사후불동시간제취세포총RNA,통과RT-PCR여hHR21sp기인특이인물잡교,이β-actin위내삼조방사영상밀도소묘검측인T림파세포백혈병세포계CEM、단핵세포DNA수복기인표체.결과재UV-복사、γ-복사후조기(3～6 h),인T림파세포백혈병세포계CEM화림파세포hHR21sp기인적표체수평명현증가,조사후6 h hHR21sp기인적표체수평증가최다차UV복사경명현,재만기(9 h)강저.비교인세포계CEM화림파세포량자hHR21sp기인적표체수평,γ복사(3 Gy)후림파세포대hHR21sp기인표체고우인세포계CEM,차표체증가시간교장,체9 h;이인세포계CEM수도γ복사후조기표체증가,재6～9 h후표체강저.결론인T림파세포백혈병세포계(CEM)화인림파세포적DNA수복기인hHR21sp기인재일정제량복사(UV、γ복사)범위내기표체수평수복사제량증가이유도표체수평증고,차대UV복사경민감;제시hHR21sp기인재인세포계CEM세포화인단핵세포재조사손상후표체증가,가능시촉진단핵세포손상수복적원인지일.
