中华实验外科杂志
中華實驗外科雜誌
중화실험외과잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL SURGERY
2000年
5期
448-490
,共43页
梁继河%朱云喜%尹文%黄扬
樑繼河%硃雲喜%尹文%黃颺
량계하%주운희%윤문%황양
创伤%损伤,急性,肺%前炎性细胞介质%利多卡因%基因调控
創傷%損傷,急性,肺%前炎性細胞介質%利多卡因%基因調控
창상%손상,급성,폐%전염성세포개질%리다잡인%기인조공
目的 探讨利多卡因对创伤性急性肺损伤(ALI)的免疫干预作用及其机制.方法 撞击兔胸部加静脉注射内毒素,建立创伤性ALI动物模型后立即静脉给予利多卡因,测定血浆和支气管肺泡灌洗液中前炎性介质的浓度.留取肺、肝、肾、心组织标本进行光镜和电镜检查以及免疫组织化学和原位杂交检测.结果 ALI动物血浆和支气管肺泡灌洗液中前炎性介质浓度升高,与创伤前比较,血浆中肿瘤坏死因子-α(TNFα)和白细胞介素(IL)-1β的峰值明显升高[(0.96±0.28) μg/L和(0.90±0.25) μg/L,创伤前为(0.18±0.10) μg/L和(0.10±0.06)μg/L,P＜0.01].利多卡因能够改善呼吸状况、血气和器官的病理改变,降低前炎性介质浓度,与模型组比较,血浆中TNFα和IL-1β的峰值较低[分别为(0.47±0.14) μg/L、(0.30±0.21) μg/L],其基因表达的细胞种类和数量明显减少.结论 利多卡因可以抑制前炎性介质的合成和分泌基因表达下调,从而对创伤性ALI起防治作用.
目的 探討利多卡因對創傷性急性肺損傷(ALI)的免疫榦預作用及其機製.方法 撞擊兔胸部加靜脈註射內毒素,建立創傷性ALI動物模型後立即靜脈給予利多卡因,測定血漿和支氣管肺泡灌洗液中前炎性介質的濃度.留取肺、肝、腎、心組織標本進行光鏡和電鏡檢查以及免疫組織化學和原位雜交檢測.結果 ALI動物血漿和支氣管肺泡灌洗液中前炎性介質濃度升高,與創傷前比較,血漿中腫瘤壞死因子-α(TNFα)和白細胞介素(IL)-1β的峰值明顯升高[(0.96±0.28) μg/L和(0.90±0.25) μg/L,創傷前為(0.18±0.10) μg/L和(0.10±0.06)μg/L,P＜0.01].利多卡因能夠改善呼吸狀況、血氣和器官的病理改變,降低前炎性介質濃度,與模型組比較,血漿中TNFα和IL-1β的峰值較低[分彆為(0.47±0.14) μg/L、(0.30±0.21) μg/L],其基因錶達的細胞種類和數量明顯減少.結論 利多卡因可以抑製前炎性介質的閤成和分泌基因錶達下調,從而對創傷性ALI起防治作用.
목적 탐토리다잡인대창상성급성폐손상(ALI)적면역간예작용급기궤제.방법 당격토흉부가정맥주사내독소,건립창상성ALI동물모형후립즉정맥급여리다잡인,측정혈장화지기관폐포관세액중전염성개질적농도.류취폐、간、신、심조직표본진행광경화전경검사이급면역조직화학화원위잡교검측.결과 ALI동물혈장화지기관폐포관세액중전염성개질농도승고,여창상전비교,혈장중종류배사인자-α(TNFα)화백세포개소(IL)-1β적봉치명현승고[(0.96±0.28) μg/L화(0.90±0.25) μg/L,창상전위(0.18±0.10) μg/L화(0.10±0.06)μg/L,P＜0.01].리다잡인능구개선호흡상황、혈기화기관적병리개변,강저전염성개질농도,여모형조비교,혈장중TNFα화IL-1β적봉치교저[분별위(0.47±0.14) μg/L、(0.30±0.21) μg/L],기기인표체적세포충류화수량명현감소.결론 리다잡인가이억제전염성개질적합성화분비기인표체하조,종이대창상성ALI기방치작용.
