中山大学学报(医学科学版)
中山大學學報(醫學科學版)
중산대학학보(의학과학판)
JOURNAL OF SUN YAT-SEN UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2003年
1期
58-62
,共5页
黄俊琪%区大卫%王小洁%郭辉玉%Aubrey J.Tingle
黃俊琪%區大衛%王小潔%郭輝玉%Aubrey J.Tingle
황준기%구대위%왕소길%곽휘옥%Aubrey J.Tingle
糖尿病,胰岛素依赖型%胰岛素原%T淋巴克隆细胞%肿瘤坏死因子诱导配体
糖尿病,胰島素依賴型%胰島素原%T淋巴剋隆細胞%腫瘤壞死因子誘導配體
당뇨병,이도소의뢰형%이도소원%T림파극륭세포%종류배사인자유도배체
[目的] 研究1型糖尿病相关的胰岛素原(Proinsulin,PI)T细胞表位.[方法] 采用有限稀释法建立糖尿病病人胰岛素原抗原特异性的T细胞克隆,51Cr释放细胞毒性试验测定T细胞激活的HLA限制性和PI肽段中最小的抗原表位,用流式细胞仪分析其表型及表面肿瘤坏死因子凋亡诱导配体(tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand, TRAIL)的表达.[结果] 建立了PI抗原特异性的CD4+ T细胞克隆TWH PI-1,CD8+ T细胞克隆TWH PI-2.前者为HLA DRB4*0101限制,PI最小抗原表位在PI(79～87),74.2%细胞表达TRAIL.后者为HLA A1限制.PI最小抗原表位在PI(78～86),94.9%细胞表达TRAIL.[结论] HLA DRB4*0101-A1可能参与IDDM的致病过程,TRAIL可能是两株T细胞克隆引起胰岛细胞死亡的因子之一.
[目的] 研究1型糖尿病相關的胰島素原(Proinsulin,PI)T細胞錶位.[方法] 採用有限稀釋法建立糖尿病病人胰島素原抗原特異性的T細胞剋隆,51Cr釋放細胞毒性試驗測定T細胞激活的HLA限製性和PI肽段中最小的抗原錶位,用流式細胞儀分析其錶型及錶麵腫瘤壞死因子凋亡誘導配體(tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand, TRAIL)的錶達.[結果] 建立瞭PI抗原特異性的CD4+ T細胞剋隆TWH PI-1,CD8+ T細胞剋隆TWH PI-2.前者為HLA DRB4*0101限製,PI最小抗原錶位在PI(79～87),74.2%細胞錶達TRAIL.後者為HLA A1限製.PI最小抗原錶位在PI(78～86),94.9%細胞錶達TRAIL.[結論] HLA DRB4*0101-A1可能參與IDDM的緻病過程,TRAIL可能是兩株T細胞剋隆引起胰島細胞死亡的因子之一.
[목적] 연구1형당뇨병상관적이도소원(Proinsulin,PI)T세포표위.[방법] 채용유한희석법건립당뇨병병인이도소원항원특이성적T세포극륭,51Cr석방세포독성시험측정T세포격활적HLA한제성화PI태단중최소적항원표위,용류식세포의분석기표형급표면종류배사인자조망유도배체(tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand, TRAIL)적표체.[결과] 건립료PI항원특이성적CD4+ T세포극륭TWH PI-1,CD8+ T세포극륭TWH PI-2.전자위HLA DRB4*0101한제,PI최소항원표위재PI(79～87),74.2%세포표체TRAIL.후자위HLA A1한제.PI최소항원표위재PI(78～86),94.9%세포표체TRAIL.[결론] HLA DRB4*0101-A1가능삼여IDDM적치병과정,TRAIL가능시량주T세포극륭인기이도세포사망적인자지일.
