CAJ | 학술논문

背景与目的:机体淋巴细胞的功能状态与肿瘤的发生、发展过程密切相关.而淋巴细胞表面众多而复杂的膜蛋白是淋巴细胞膜信号传递、激活、凋亡等细胞分化调控机制重要的分子生物学基础.本研究探讨了大肠癌患者外周血淋巴细胞( peripheral blood lymphocytes, PBL) CD8、 CD28、 CD49b、 CD49d 4种表型变化及其肿瘤生物学行为的关系. 方法: 应用 CD8、 CD28、 CD49b、 CD49d 单克隆抗体,采用流式细胞术,对 35例大肠癌患者(肿瘤组)及 30例同期非肿瘤患者(对照组)的 PBL上述 4种表型进行监测.结果: 肿瘤组淋巴细胞 CD8的表达为 (30.89± 6.54)%,对照组的表达为 (20.82± 5.15)%,肿瘤组显著高于对照组( P< 0.01);肿瘤组 CD28、 CD8+ /CD28+及 CD49b、 CD49d的表达分别为 (42.04± 8.83)%、 (9.29± 2.81)%及 (22.77± 10.46)%、 (65.59± 13.15)%,对照组的表达分别为 (56.05± 7.32)%、 (14.91± 2.58)%及 (33.18± 17.18)%、 (83.61± 9.14)%,肿瘤组的表达显著低于对照组 P均 < 0.05). Dukes D期大肠癌组 CD8+ /CD28+、 CD49b、 CD49d 的表达分别为 (7.62± 1.63)%、 (18.53± 9.59)%、 (59.85± 16.18)%, Dukes B期组的表达分别为 (10.01± 2.90)%、 (9.60± 11.01)%、 (73.12± 10.86)%, Dukes D期大肠癌组的表达明显低于 Dukes B期组( P< 0.05);淋巴结转移组 CD28、 CD8+ /CD28+ 及 CD49b、 CD49d的表达分别为 (37.62± 7.38)%、 (9.01± 2.78)%及 (20.03± 9.07)%、 (63.19± 13.10)%,无淋巴结转移组的表达分别为 (46.63± 9.04)%、 (13.11± 2.96)% 及 (29.60± 11.01)%、 (73.12± 10.86)%,淋巴结转移组的表达显著低于无淋巴结转移组( P均 < 0.05);浸润浆膜层组 CD8的表达为 34.18± 3.86,未浸润浆膜层组的表达为 (28.19± 5.65)%,浸润浆膜层组的表达显著高于未浸润浆膜层组( P< 0.01);浸润浆膜层组 CD28、 CD8+ /CD28+、 CD49d的表达分别为 (39.07± 7.94)%、 (8.78± 2.59)%、 (61.32± 11.95)%,未浸润浆膜层组的表达分别为 (49.27± 9.54)%、 (12.29± 3.48)%、 (71.34± 12.88)%,浸润浆膜层组的表达显著低于未浸润浆膜层组( P均 < 0.05).结论: 大肠癌患者淋巴细胞 CD8、 CD28及 CD49b、 CD49d的表达与肿瘤的临床分期、淋巴结转移及浸润深度等生物学行为密切相关. 揹景與目的:機體淋巴細胞的功能狀態與腫瘤的髮生、髮展過程密切相關.而淋巴細胞錶麵衆多而複雜的膜蛋白是淋巴細胞膜信號傳遞、激活、凋亡等細胞分化調控機製重要的分子生物學基礎.本研究探討瞭大腸癌患者外週血淋巴細胞( peripheral blood lymphocytes, PBL) CD8、 CD28、 CD49b、 CD49d 4種錶型變化及其腫瘤生物學行為的關繫. 方法: 應用 CD8、 CD28、 CD49b、 CD49d 單剋隆抗體,採用流式細胞術,對 35例大腸癌患者(腫瘤組)及 30例同期非腫瘤患者(對照組)的 PBL上述 4種錶型進行鑑測.結果: 腫瘤組淋巴細胞 CD8的錶達為 (30.89± 6.54)%,對照組的錶達為 (20.82± 5.15)%,腫瘤組顯著高于對照組( P< 0.01);腫瘤組 CD28、 CD8+ /CD28+及 CD49b、 CD49d的錶達分彆為 (42.04± 8.83)%、 (9.29± 2.81)%及 (22.77± 10.46)%、 (65.59± 13.15)%,對照組的錶達分彆為 (56.05± 7.32)%、 (14.91± 2.58)%及 (33.18± 17.18)%、 (83.61± 9.14)%,腫瘤組的錶達顯著低于對照組 P均 < 0.05). Dukes D期大腸癌組 CD8+ /CD28+、 CD49b、 CD49d 的錶達分彆為 (7.62± 1.63)%、 (18.53± 9.59)%、 (59.85± 16.18)%, Dukes B期組的錶達分彆為 (10.01± 2.90)%、 (9.60± 11.01)%、 (73.12± 10.86)%, Dukes D期大腸癌組的錶達明顯低于 Dukes B期組( P< 0.05);淋巴結轉移組 CD28、 CD8+ /CD28+ 及 CD49b、 CD49d的錶達分彆為 (37.62± 7.38)%、 (9.01± 2.78)%及 (20.03± 9.07)%、 (63.19± 13.10)%,無淋巴結轉移組的錶達分彆為 (46.63± 9.04)%、 (13.11± 2.96)% 及 (29.60± 11.01)%、 (73.12± 10.86)%,淋巴結轉移組的錶達顯著低于無淋巴結轉移組( P均 < 0.05);浸潤漿膜層組 CD8的錶達為 34.18± 3.86,未浸潤漿膜層組的錶達為 (28.19± 5.65)%,浸潤漿膜層組的錶達顯著高于未浸潤漿膜層組( P< 0.01);浸潤漿膜層組 CD28、 CD8+ /CD28+、 CD49d的錶達分彆為 (39.07± 7.94)%、 (8.78± 2.59)%、 (61.32± 11.95)%,未浸潤漿膜層組的錶達分彆為 (49.27± 9.54)%、 (12.29± 3.48)%、 (71.34± 12.88)%,浸潤漿膜層組的錶達顯著低于未浸潤漿膜層組( P均 < 0.05).結論: 大腸癌患者淋巴細胞 CD8、 CD28及 CD49b、 CD49d的錶達與腫瘤的臨床分期、淋巴結轉移及浸潤深度等生物學行為密切相關.
배경여목적:궤체림파세포적공능상태여종류적발생、발전과정밀절상관.이림파세포표면음다이복잡적막단백시림파세포막신호전체、격활、조망등세포분화조공궤제중요적분자생물학기출.본연구탐토료대장암환자외주혈림파세포( peripheral blood lymphocytes, PBL) CD8、 CD28、 CD49b、 CD49d 4충표형변화급기종류생물학행위적관계. 방법: 응용 CD8、 CD28、 CD49b、 CD49d 단극륭항체,채용류식세포술,대 35례대장암환자(종류조)급 30례동기비종류환자(대조조)적 PBL상술 4충표형진행감측.결과: 종류조림파세포 CD8적표체위 (30.89± 6.54)%,대조조적표체위 (20.82± 5.15)%,종류조현저고우대조조( P< 0.01);종류조 CD28、 CD8+ /CD28+급 CD49b、 CD49d적표체분별위 (42.04± 8.83)%、 (9.29± 2.81)%급 (22.77± 10.46)%、 (65.59± 13.15)%,대조조적표체분별위 (56.05± 7.32)%、 (14.91± 2.58)%급 (33.18± 17.18)%、 (83.61± 9.14)%,종류조적표체현저저우대조조 P균 < 0.05). Dukes D기대장암조 CD8+ /CD28+、 CD49b、 CD49d 적표체분별위 (7.62± 1.63)%、 (18.53± 9.59)%、 (59.85± 16.18)%, Dukes B기조적표체분별위 (10.01± 2.90)%、 (9.60± 11.01)%、 (73.12± 10.86)%, Dukes D기대장암조적표체명현저우 Dukes B기조( P< 0.05);림파결전이조 CD28、 CD8+ /CD28+ 급 CD49b、 CD49d적표체분별위 (37.62± 7.38)%、 (9.01± 2.78)%급 (20.03± 9.07)%、 (63.19± 13.10)%,무림파결전이조적표체분별위 (46.63± 9.04)%、 (13.11± 2.96)% 급 (29.60± 11.01)%、 (73.12± 10.86)%,림파결전이조적표체현저저우무림파결전이조( P균 < 0.05);침윤장막층조 CD8적표체위 34.18± 3.86,미침윤장막층조적표체위 (28.19± 5.65)%,침윤장막층조적표체현저고우미침윤장막층조( P< 0.01);침윤장막층조 CD28、 CD8+ /CD28+、 CD49d적표체분별위 (39.07± 7.94)%、 (8.78± 2.59)%、 (61.32± 11.95)%,미침윤장막층조적표체분별위 (49.27± 9.54)%、 (12.29± 3.48)%、 (71.34± 12.88)%,침윤장막층조적표체현저저우미침윤장막층조( P균 < 0.05).결론: 대장암환자림파세포 CD8、 CD28급 CD49b、 CD49d적표체여종류적림상분기、림파결전이급침윤심도등생물학행위밀절상관.