肿瘤学杂志
腫瘤學雜誌
종류학잡지
JOURNAL OF ONCOLOGY
2004年
3期
145-147
,共3页
吴其年%黄炜%黄敏珊%张志凌%罗惠玲%张东方%杨凤仪
吳其年%黃煒%黃敏珊%張誌凌%囉惠玲%張東方%楊鳳儀
오기년%황위%황민산%장지릉%라혜령%장동방%양봉의
乳腺肿瘤%细胞系%熊果酸%增殖%凋亡%Ca2+
乳腺腫瘤%細胞繫%熊果痠%增殖%凋亡%Ca2+
유선종류%세포계%웅과산%증식%조망%Ca2+
[目的]探讨熊果酸对人乳腺癌细胞(MCF-7)增殖抑制和诱导凋亡的作用,以及凋亡发生与细胞内Ca2+浓度([Ca2+]i)变化的关系.[方法]5～40μmol/L浓度梯度的熊果酸处理MCF-7细胞24小时,用MTT比色法测定细胞增殖能力.10μmol/L,20μmol/L和30μmol/L熊果酸处理细胞24小时,用末端脱氧核苷转移酶介导dUTP末端标记法和Annexin V流式细胞仪法检测凋亡细胞.20μmol/L熊果酸处理细胞24小时,用Fura-2荧光负载方法测定[Ca2+]i的变化.[结果]从20μmol/L熊果酸浓度起对MCF-7细胞的增殖抑制率显著升高(P＜0.01),呈剂量依赖性,半增殖抑制浓度(IC50)为36.18μmol/L.20μmol/L和30μmol/L熊果酸使细胞凋亡率显著升高(P＜0.01).熊果酸处理组的[Ca2+]i明显高于对照组(P＜0.05).[结论]熊果酸具有抑制MCF-7细胞增殖和诱导凋亡的作用;其诱导凋亡可能依赖于细胞内Ca2+水平上调.
[目的]探討熊果痠對人乳腺癌細胞(MCF-7)增殖抑製和誘導凋亡的作用,以及凋亡髮生與細胞內Ca2+濃度([Ca2+]i)變化的關繫.[方法]5～40μmol/L濃度梯度的熊果痠處理MCF-7細胞24小時,用MTT比色法測定細胞增殖能力.10μmol/L,20μmol/L和30μmol/L熊果痠處理細胞24小時,用末耑脫氧覈苷轉移酶介導dUTP末耑標記法和Annexin V流式細胞儀法檢測凋亡細胞.20μmol/L熊果痠處理細胞24小時,用Fura-2熒光負載方法測定[Ca2+]i的變化.[結果]從20μmol/L熊果痠濃度起對MCF-7細胞的增殖抑製率顯著升高(P＜0.01),呈劑量依賴性,半增殖抑製濃度(IC50)為36.18μmol/L.20μmol/L和30μmol/L熊果痠使細胞凋亡率顯著升高(P＜0.01).熊果痠處理組的[Ca2+]i明顯高于對照組(P＜0.05).[結論]熊果痠具有抑製MCF-7細胞增殖和誘導凋亡的作用;其誘導凋亡可能依賴于細胞內Ca2+水平上調.
[목적]탐토웅과산대인유선암세포(MCF-7)증식억제화유도조망적작용,이급조망발생여세포내Ca2+농도([Ca2+]i)변화적관계.[방법]5～40μmol/L농도제도적웅과산처리MCF-7세포24소시,용MTT비색법측정세포증식능력.10μmol/L,20μmol/L화30μmol/L웅과산처리세포24소시,용말단탈양핵감전이매개도dUTP말단표기법화Annexin V류식세포의법검측조망세포.20μmol/L웅과산처리세포24소시,용Fura-2형광부재방법측정[Ca2+]i적변화.[결과]종20μmol/L웅과산농도기대MCF-7세포적증식억제솔현저승고(P＜0.01),정제량의뢰성,반증식억제농도(IC50)위36.18μmol/L.20μmol/L화30μmol/L웅과산사세포조망솔현저승고(P＜0.01).웅과산처리조적[Ca2+]i명현고우대조조(P＜0.05).[결론]웅과산구유억제MCF-7세포증식화유도조망적작용;기유도조망가능의뢰우세포내Ca2+수평상조.
