江西医学院学报
江西醫學院學報
강서의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE JIANGXI
2004年
6期
21-23
,共3页
头孢克肟%胶囊%高效液相色谱法
頭孢剋肟%膠囊%高效液相色譜法
두포극우%효낭%고효액상색보법
目的探讨建立测定头孢克肟胶囊的含量及其有关物质的反相高效液相色谱分析方法.方法 HPLC色谱系统为C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:以乙腈/pH7.0四丁基氢氧化铵溶液(取0.4 mol/L四丁基氢氧化铵溶液25 ml,用水稀释至1 000 ml,用1.5 mol/L的磷酸调节pH值至7.0)(225/775,v/v);检测波长:254 mm;流速:1.0 ml/min;室温操作.结果头孢克肟在浓度为1755.5～87.8 μg/L范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999).平均回收率为99.49%,RSD为0.40%.测得的3个批号胶囊的头孢克肟含量分别为 97.39%、97.96%、98.13%;其有关物质含量分别为0.62%、0.52%、0.95%.结论本法试剂易得,样品处理简便,分析快速准确,重现性好,可以作为头孢克肟胶囊剂的含量及有关物质测定方法.
目的探討建立測定頭孢剋肟膠囊的含量及其有關物質的反相高效液相色譜分析方法.方法 HPLC色譜繫統為C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流動相:以乙腈/pH7.0四丁基氫氧化銨溶液(取0.4 mol/L四丁基氫氧化銨溶液25 ml,用水稀釋至1 000 ml,用1.5 mol/L的燐痠調節pH值至7.0)(225/775,v/v);檢測波長:254 mm;流速:1.0 ml/min;室溫操作.結果頭孢剋肟在濃度為1755.5～87.8 μg/L範圍內,與峰麵積呈良好的線性關繫(r=0.9999).平均迴收率為99.49%,RSD為0.40%.測得的3箇批號膠囊的頭孢剋肟含量分彆為 97.39%、97.96%、98.13%;其有關物質含量分彆為0.62%、0.52%、0.95%.結論本法試劑易得,樣品處理簡便,分析快速準確,重現性好,可以作為頭孢剋肟膠囊劑的含量及有關物質測定方法.
목적탐토건립측정두포극우효낭적함량급기유관물질적반상고효액상색보분석방법.방법 HPLC색보계통위C18주(250 mm×4.6 mm,5 μm);류동상:이을정/pH7.0사정기경양화안용액(취0.4 mol/L사정기경양화안용액25 ml,용수희석지1 000 ml,용1.5 mol/L적린산조절pH치지7.0)(225/775,v/v);검측파장:254 mm;류속:1.0 ml/min;실온조작.결과두포극우재농도위1755.5～87.8 μg/L범위내,여봉면적정량호적선성관계(r=0.9999).평균회수솔위99.49%,RSD위0.40%.측득적3개비호효낭적두포극우함량분별위 97.39%、97.96%、98.13%;기유관물질함량분별위0.62%、0.52%、0.95%.결론본법시제역득,양품처리간편,분석쾌속준학,중현성호,가이작위두포극우효낭제적함량급유관물질측정방법.
