临床内科杂志
臨床內科雜誌
림상내과잡지
JOURNAL OF CLINICAL INTERNAL MEDICINE
2006年
2期
131-133
,共3页
杜春华%张萌云%成炜%秦筱梅
杜春華%張萌雲%成煒%秦篠梅
두춘화%장맹운%성위%진소매
肺肿瘤%茶多酚%细胞凋亡%细胞周期%体外研究
肺腫瘤%茶多酚%細胞凋亡%細胞週期%體外研究
폐종류%다다분%세포조망%세포주기%체외연구
目的探讨茶多酚对人肺癌SPC-A1细胞增殖和细胞周期的影响.方法体外培养人肺腺癌SPC-A1细胞,以50～300 mg/L茶多酚作用12小时、24小时和36小时后,用MTT法测定细胞的增殖活性,透射电镜检测细胞凋亡情况,流式细胞仪测定细胞周期的阻滞作用.结果MTT法显示茶多酚可抑制肺癌细胞的增殖活性,其抑制作用随时间的延长而增强,以36小时抑制作用最强.在浓度50～150 mg/L范围内,抑制作用随浓度增高而增强;当浓度大于150 mg/L时,抑制作用随浓度增高反而减弱.透射电镜可见凋亡细胞的形态学改变,线粒体空泡化、核凝聚、核固缩.流式细胞术发现茶多酚可使肺癌细胞阻滞于G1期,以24小时、150 mg/L阻滞作用最强.结论茶多酚可诱导人肺癌SPC-A1细胞的凋亡,并使细胞周期阻滞于G1期.
目的探討茶多酚對人肺癌SPC-A1細胞增殖和細胞週期的影響.方法體外培養人肺腺癌SPC-A1細胞,以50～300 mg/L茶多酚作用12小時、24小時和36小時後,用MTT法測定細胞的增殖活性,透射電鏡檢測細胞凋亡情況,流式細胞儀測定細胞週期的阻滯作用.結果MTT法顯示茶多酚可抑製肺癌細胞的增殖活性,其抑製作用隨時間的延長而增彊,以36小時抑製作用最彊.在濃度50～150 mg/L範圍內,抑製作用隨濃度增高而增彊;噹濃度大于150 mg/L時,抑製作用隨濃度增高反而減弱.透射電鏡可見凋亡細胞的形態學改變,線粒體空泡化、覈凝聚、覈固縮.流式細胞術髮現茶多酚可使肺癌細胞阻滯于G1期,以24小時、150 mg/L阻滯作用最彊.結論茶多酚可誘導人肺癌SPC-A1細胞的凋亡,併使細胞週期阻滯于G1期.
목적탐토다다분대인폐암SPC-A1세포증식화세포주기적영향.방법체외배양인폐선암SPC-A1세포,이50～300 mg/L다다분작용12소시、24소시화36소시후,용MTT법측정세포적증식활성,투사전경검측세포조망정황,류식세포의측정세포주기적조체작용.결과MTT법현시다다분가억제폐암세포적증식활성,기억제작용수시간적연장이증강,이36소시억제작용최강.재농도50～150 mg/L범위내,억제작용수농도증고이증강;당농도대우150 mg/L시,억제작용수농도증고반이감약.투사전경가견조망세포적형태학개변,선립체공포화、핵응취、핵고축.류식세포술발현다다분가사폐암세포조체우G1기,이24소시、150 mg/L조체작용최강.결론다다분가유도인폐암SPC-A1세포적조망,병사세포주기조체우G1기.
