CAJ | 학술논문

目的为设计马尔尼菲青霉种特异性引物,探讨马尔尼菲青霉病更加确切的诊断方法.方法实验菌株为北京大学真菌和真菌病研究中心保存的4株马尔尼菲青霉,来源于国内不同地区.用真菌通用引物ITS1和ITS4 PCR扩增马尔尼菲青霉rDNA ITS,扩增产物纯化后直接测序,测序结果在基因库核酸序列数据库进行同源序列搜索,并依据序列对比、分析.结果4株临床分离的马尔尼菲青霉的rDNA ITS序列相同.与国外来源于美国、印度尼西亚、法国、澳大利亚的马尔尼菲青霉rDNA ITS序列基本一致.马尔尼菲青霉与荚膜组织胞浆菌、新生隐球菌、念珠菌的rDNA ITS序列差异较大,青霉和曲霉属间rDNA ITS的序列相似性较低,而青霉种间rDNA ITS序列的差异不大.结论不同来源的马尔尼菲青霉菌株间乃至不同青霉的种间的rDNA ITS序列均具有较高的同源性,提示该区可能不适于作为靶基因来设计马尔尼菲青霉的种特异性引物或探针.
목적위설계마이니비청매충특이성인물,탐토마이니비청매병경가학절적진단방법.방법실험균주위북경대학진균화진균병연구중심보존적4주마이니비청매,래원우국내불동지구.용진균통용인물ITS1화ITS4 PCR확증마이니비청매rDNA ITS,확증산물순화후직접측서,측서결과재기인고핵산서렬수거고진행동원서렬수색,병의거서렬대비、분석.결과4주림상분리적마이니비청매적rDNA ITS서렬상동.여국외래원우미국、인도니서아、법국、오대리아적마이니비청매rDNA ITS서렬기본일치.마이니비청매여협막조직포장균、신생은구균、념주균적rDNA ITS서렬차이교대,청매화곡매속간rDNA ITS적서렬상사성교저,이청매충간rDNA ITS서렬적차이불대.결론불동래원적마이니비청매균주간내지불동청매적충간적rDNA ITS서렬균구유교고적동원성,제시해구가능불괄우작위파기인래설계마이니비청매적충특이성인물혹탐침.