中国生物工程杂志
中國生物工程雜誌
중국생물공정잡지
JOURNAL OF CHINESE BIOTECHNOLOGY
2006年
12期
56-62
,共7页
何文兴%李洪梅%徐莺%肖猛%李群%颜钫%王胜华%陈放
何文興%李洪梅%徐鶯%肖猛%李群%顏鈁%王勝華%陳放
하문흥%리홍매%서앵%초맹%리군%안방%왕성화%진방
rbcL基因%mRNA差异显示(DDRT-PCR)%UV-B辐射%川草2号老芒麦
rbcL基因%mRNA差異顯示(DDRT-PCR)%UV-B輻射%川草2號老芒麥
rbcL기인%mRNA차이현시(DDRT-PCR)%UV-B복사%천초2호로망맥
rbcL是编码光合关键酶1,5-二磷酸核酮糖羧化酶(Rubisco)大亚基的基因.运用mRNA差异显示技术(DDRT-PCR)并通过5′RACE(rapid amplification of cDNA ends)从高原植物川草2号老芒麦(Elymus sibiricus L. cv.‘chuancao No.2')中获得了受增强UV-B辐射抑制的rbcL基因,该基因全长cDNA为1.51 kb,开放阅读框(ORF)长1.434 kb,编码477个氨基酸.氨基酸序列与Elymus trachycaulus中的Rubisco大亚基具有97%的同源性、与Triticum aestivum和Hordeum comosum的Rubisco大亚基同源性均为98%.Northern杂交分析表明,增强UV-B辐射后6 h,rbcL基因表达受到强烈抑制,处理后60 h,其表达几乎完全被抑制,表明即使是长期生长在高原地区、强UV-B辐射条件下的高原物种,在受到较强的UV-B辐射后,其rbcL基因的转录也会受到抑制.
rbcL是編碼光閤關鍵酶1,5-二燐痠覈酮糖羧化酶(Rubisco)大亞基的基因.運用mRNA差異顯示技術(DDRT-PCR)併通過5′RACE(rapid amplification of cDNA ends)從高原植物川草2號老芒麥(Elymus sibiricus L. cv.‘chuancao No.2')中穫得瞭受增彊UV-B輻射抑製的rbcL基因,該基因全長cDNA為1.51 kb,開放閱讀框(ORF)長1.434 kb,編碼477箇氨基痠.氨基痠序列與Elymus trachycaulus中的Rubisco大亞基具有97%的同源性、與Triticum aestivum和Hordeum comosum的Rubisco大亞基同源性均為98%.Northern雜交分析錶明,增彊UV-B輻射後6 h,rbcL基因錶達受到彊烈抑製,處理後60 h,其錶達幾乎完全被抑製,錶明即使是長期生長在高原地區、彊UV-B輻射條件下的高原物種,在受到較彊的UV-B輻射後,其rbcL基因的轉錄也會受到抑製.
rbcL시편마광합관건매1,5-이린산핵동당최화매(Rubisco)대아기적기인.운용mRNA차이현시기술(DDRT-PCR)병통과5′RACE(rapid amplification of cDNA ends)종고원식물천초2호로망맥(Elymus sibiricus L. cv.‘chuancao No.2')중획득료수증강UV-B복사억제적rbcL기인,해기인전장cDNA위1.51 kb,개방열독광(ORF)장1.434 kb,편마477개안기산.안기산서렬여Elymus trachycaulus중적Rubisco대아기구유97%적동원성、여Triticum aestivum화Hordeum comosum적Rubisco대아기동원성균위98%.Northern잡교분석표명,증강UV-B복사후6 h,rbcL기인표체수도강렬억제,처리후60 h,기표체궤호완전피억제,표명즉사시장기생장재고원지구、강UV-B복사조건하적고원물충,재수도교강적UV-B복사후,기rbcL기인적전록야회수도억제.
