药学服务与研究
藥學服務與研究
약학복무여연구
PHARMACEUTICAL CARE AND RESEARCH
2007年
2期
120-123
,共4页
银冬利咽口服液%质量控制%绿原酸%色谱法薄层%色谱法高压液相
銀鼕利嚥口服液%質量控製%綠原痠%色譜法薄層%色譜法高壓液相
은동리인구복액%질량공제%록원산%색보법박층%색보법고압액상
目的:建立银冬利咽口服液的质量控制方法.方法:用薄层色谱法鉴别银冬利咽口服液中射干、玄参和山豆根;用HPLC法测定银冬利咽口服液中绿原酸的含量,色谱条件:Nova-Pak C18色谱柱(150 mm×4.6 mm, 4 μm );流动相为甲醇-1.2%乙酸(23∶77);检测波长:327 nm;流速:1.0 mL/min.结果:薄层色谱中,在对照品和样品的相应位置处能明显检出射干、玄参和山豆根的特征斑点.HPLC中,绿原酸的线性范围为6.688～66.880 μg/mL,将峰面积(A)与浓度(c)进行线性回归,得回归方程A=54 959.21 c-96 350.88(r=0.999 9).平均加样回收率为98.66%,RSD为1.66%(n=6).结论:此方法简便、灵敏、准确,可用于银冬利咽口服液的质量控制.
目的:建立銀鼕利嚥口服液的質量控製方法.方法:用薄層色譜法鑒彆銀鼕利嚥口服液中射榦、玄參和山豆根;用HPLC法測定銀鼕利嚥口服液中綠原痠的含量,色譜條件:Nova-Pak C18色譜柱(150 mm×4.6 mm, 4 μm );流動相為甲醇-1.2%乙痠(23∶77);檢測波長:327 nm;流速:1.0 mL/min.結果:薄層色譜中,在對照品和樣品的相應位置處能明顯檢齣射榦、玄參和山豆根的特徵斑點.HPLC中,綠原痠的線性範圍為6.688～66.880 μg/mL,將峰麵積(A)與濃度(c)進行線性迴歸,得迴歸方程A=54 959.21 c-96 350.88(r=0.999 9).平均加樣迴收率為98.66%,RSD為1.66%(n=6).結論:此方法簡便、靈敏、準確,可用于銀鼕利嚥口服液的質量控製.
목적:건립은동리인구복액적질량공제방법.방법:용박층색보법감별은동리인구복액중사간、현삼화산두근;용HPLC법측정은동리인구복액중록원산적함량,색보조건:Nova-Pak C18색보주(150 mm×4.6 mm, 4 μm );류동상위갑순-1.2%을산(23∶77);검측파장:327 nm;류속:1.0 mL/min.결과:박층색보중,재대조품화양품적상응위치처능명현검출사간、현삼화산두근적특정반점.HPLC중,록원산적선성범위위6.688～66.880 μg/mL,장봉면적(A)여농도(c)진행선성회귀,득회귀방정A=54 959.21 c-96 350.88(r=0.999 9).평균가양회수솔위98.66%,RSD위1.66%(n=6).결론:차방법간편、령민、준학,가용우은동리인구복액적질량공제.
