中国药物应用与监测
中國藥物應用與鑑測
중국약물응용여감측
CHINESE JOURNAL OF DRUG APPLICATION AND MONITORING
2007年
4期
26-28
,共3页
周忻%余河水%张洁%马百平%刘萍
週忻%餘河水%張潔%馬百平%劉萍
주흔%여하수%장길%마백평%류평
酸枣仁%高效液相色谱法%指纹图谱
痠棘仁%高效液相色譜法%指紋圖譜
산조인%고효액상색보법%지문도보
目的:采用高效液相色谱法建立生、炒酸枣仁的指纹图谱,进行成分对比.方法:Hanbon C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.05%三氟乙酸(TFA)梯度洗脱,流速1.0mL/min,检测器为蒸发光散射检测器(ELSD)与二极管阵列检测器(DAD)串联使用,建立酸枣仁指纹图谱的分析方法.结果:生、炒酸枣仁醇提物的中等极性部分的HPLC指纹图谱基本一致.结论:生、炒酸枣仁醇提物的中等极性部分的化学成分未见显著差异,推断其炮制前后成分的差别可能存在于极性强的水溶性部分或极性弱的脂溶性部分.
目的:採用高效液相色譜法建立生、炒痠棘仁的指紋圖譜,進行成分對比.方法:Hanbon C18(4.6mm×250mm,5μm)色譜柱,乙腈-0.05%三氟乙痠(TFA)梯度洗脫,流速1.0mL/min,檢測器為蒸髮光散射檢測器(ELSD)與二極管陣列檢測器(DAD)串聯使用,建立痠棘仁指紋圖譜的分析方法.結果:生、炒痠棘仁醇提物的中等極性部分的HPLC指紋圖譜基本一緻.結論:生、炒痠棘仁醇提物的中等極性部分的化學成分未見顯著差異,推斷其砲製前後成分的差彆可能存在于極性彊的水溶性部分或極性弱的脂溶性部分.
목적:채용고효액상색보법건립생、초산조인적지문도보,진행성분대비.방법:Hanbon C18(4.6mm×250mm,5μm)색보주,을정-0.05%삼불을산(TFA)제도세탈,류속1.0mL/min,검측기위증발광산사검측기(ELSD)여이겁관진렬검측기(DAD)천련사용,건립산조인지문도보적분석방법.결과:생、초산조인순제물적중등겁성부분적HPLC지문도보기본일치.결론:생、초산조인순제물적중등겁성부분적화학성분미견현저차이,추단기포제전후성분적차별가능존재우겁성강적수용성부분혹겁성약적지용성부분.
