山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2008年
14期
76-77
,共2页
周文鹏%樊青霞%范魁生%王瑞林%吴金民
週文鵬%樊青霞%範魁生%王瑞林%吳金民
주문붕%번청하%범괴생%왕서림%오금민
大肠癌细胞%间充质溶解素3%NF-κB%二硫氨基甲酸吡啶
大腸癌細胞%間充質溶解素3%NF-κB%二硫氨基甲痠吡啶
대장암세포%간충질용해소3%NF-κB%이류안기갑산필정
采用FQ-PCR检测大肠癌细胞中MMP-3 mRNA的表达,EMSA法测定细胞核内核因子-κB(NF-κB)结合活性.结果 发现,抗氧化剂可阻断大肠癌细胞培养体系TNF-α诱导的MMP-3 mRNA的表达,TNF-α可诱导大肠癌细胞NF-κB的激活并被抗氧化剂阻断.认为TNF-α诱导的大肠癌细胞MMP-3基因表达依赖于NF-κB的激活,抗氧化剂可通过抑制NF-κB的活化而阻断MMP-3基因的诱导表达.
採用FQ-PCR檢測大腸癌細胞中MMP-3 mRNA的錶達,EMSA法測定細胞覈內覈因子-κB(NF-κB)結閤活性.結果 髮現,抗氧化劑可阻斷大腸癌細胞培養體繫TNF-α誘導的MMP-3 mRNA的錶達,TNF-α可誘導大腸癌細胞NF-κB的激活併被抗氧化劑阻斷.認為TNF-α誘導的大腸癌細胞MMP-3基因錶達依賴于NF-κB的激活,抗氧化劑可通過抑製NF-κB的活化而阻斷MMP-3基因的誘導錶達.
채용FQ-PCR검측대장암세포중MMP-3 mRNA적표체,EMSA법측정세포핵내핵인자-κB(NF-κB)결합활성.결과 발현,항양화제가조단대장암세포배양체계TNF-α유도적MMP-3 mRNA적표체,TNF-α가유도대장암세포NF-κB적격활병피항양화제조단.인위TNF-α유도적대장암세포MMP-3기인표체의뢰우NF-κB적격활,항양화제가통과억제NF-κB적활화이조단MMP-3기인적유도표체.
