中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2008年
5期
644-647
,共4页
刘红杰%金若敏%齐双岩%梅彩霞%唐黎明
劉紅傑%金若敏%齊雙巖%梅綵霞%唐黎明
류홍걸%금약민%제쌍암%매채하%당려명
薄倚油%大鼠%原代肝细胞%肝毒性%GSH%ATP酶
薄倚油%大鼠%原代肝細胞%肝毒性%GSH%ATP酶
박의유%대서%원대간세포%간독성%GSH%ATP매
目的:研究薄荷油对大鼠肝组织GSH、ATP酶和原代肝细胞的影响.方法:大鼠口服24%薄荷油,36 h和48 h后取肝组织,检测GSH含量以及Na+-K+-ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶活力.分离培养原代大鼠肝细胞,加入薄荷油或其含药血清共同孵育,分别于12 h、24 h、48 h时检测上清液中LDH、ALT、AST水平.结果:肝组织GSH含量显著降低,Na+-K+-ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶活力明显降低(P＜0.05或P＜0.01).薄倚油0.5 μL/mL、5μL/mL和10%薄荷油含药血清均可导致肝细胞上清液中LDH、ALT、AST水平不同程度的升高(P＜0.05或P＜0.01).在24 h最为显著,与四氯化碳引起的损害相似.结论:薄荷油口服能被机体吸收并直接对肝细胞产生损伤,其损伤途径可能与氧化应激反应有关.
目的:研究薄荷油對大鼠肝組織GSH、ATP酶和原代肝細胞的影響.方法:大鼠口服24%薄荷油,36 h和48 h後取肝組織,檢測GSH含量以及Na+-K+-ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶活力.分離培養原代大鼠肝細胞,加入薄荷油或其含藥血清共同孵育,分彆于12 h、24 h、48 h時檢測上清液中LDH、ALT、AST水平.結果:肝組織GSH含量顯著降低,Na+-K+-ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶活力明顯降低(P＜0.05或P＜0.01).薄倚油0.5 μL/mL、5μL/mL和10%薄荷油含藥血清均可導緻肝細胞上清液中LDH、ALT、AST水平不同程度的升高(P＜0.05或P＜0.01).在24 h最為顯著,與四氯化碳引起的損害相似.結論:薄荷油口服能被機體吸收併直接對肝細胞產生損傷,其損傷途徑可能與氧化應激反應有關.
목적:연구박하유대대서간조직GSH、ATP매화원대간세포적영향.방법:대서구복24%박하유,36 h화48 h후취간조직,검측GSH함량이급Na+-K+-ATP매、Ca2+-Mg2+-ATP매활력.분리배양원대대서간세포,가입박하유혹기함약혈청공동부육,분별우12 h、24 h、48 h시검측상청액중LDH、ALT、AST수평.결과:간조직GSH함량현저강저,Na+-K+-ATP매、Ca2+-Mg2+-ATP매활력명현강저(P＜0.05혹P＜0.01).박의유0.5 μL/mL、5μL/mL화10%박하유함약혈청균가도치간세포상청액중LDH、ALT、AST수평불동정도적승고(P＜0.05혹P＜0.01).재24 h최위현저,여사록화탄인기적손해상사.결론:박하유구복능피궤체흡수병직접대간세포산생손상,기손상도경가능여양화응격반응유관.
