临床医药实践
臨床醫藥實踐
림상의약실천
PROCEEDING OF CLINICAL MEDICINE
2008年
8期
662-663
,共2页
胃癌细胞SGC-7901%三氧化二砷%核因子-κB
胃癌細胞SGC-7901%三氧化二砷%覈因子-κB
위암세포SGC-7901%삼양화이신%핵인자-κB
目的:观察三氧化二砷(As2O3)诱导胃癌细胞SGC-7901凋亡及对NF-κB表达的影响.方法:流式细胞仪(FCM)检测不同浓度As2O3作用后48 hSGC-7901的凋亡率,凝胶电泳迁移改变分析法(EMSA)及免疫组织化学法检测As2O3处理48 h后NF-κB活性及表达.结果:As2O3可诱导SGC-7901凋亡(P<0.05)并降低NF-kB的活性及表达(P<0.05),有浓度依赖性.结论:As2O3能诱导SGC-7901凋亡,并降低NF-κB活性及表达,这可能是As2O3抗肿瘤的机制之一.
目的:觀察三氧化二砷(As2O3)誘導胃癌細胞SGC-7901凋亡及對NF-κB錶達的影響.方法:流式細胞儀(FCM)檢測不同濃度As2O3作用後48 hSGC-7901的凋亡率,凝膠電泳遷移改變分析法(EMSA)及免疫組織化學法檢測As2O3處理48 h後NF-κB活性及錶達.結果:As2O3可誘導SGC-7901凋亡(P<0.05)併降低NF-kB的活性及錶達(P<0.05),有濃度依賴性.結論:As2O3能誘導SGC-7901凋亡,併降低NF-κB活性及錶達,這可能是As2O3抗腫瘤的機製之一.
목적:관찰삼양화이신(As2O3)유도위암세포SGC-7901조망급대NF-κB표체적영향.방법:류식세포의(FCM)검측불동농도As2O3작용후48 hSGC-7901적조망솔,응효전영천이개변분석법(EMSA)급면역조직화학법검측As2O3처리48 h후NF-κB활성급표체.결과:As2O3가유도SGC-7901조망(P<0.05)병강저NF-kB적활성급표체(P<0.05),유농도의뢰성.결론:As2O3능유도SGC-7901조망,병강저NF-κB활성급표체,저가능시As2O3항종류적궤제지일.
