河北医药
河北醫藥
하북의약
HEBEI MEDICAL JOURNAL
2009年
3期
264-266
,共3页
侯淑萍%侯剑梅%岳伟%王娜
侯淑萍%侯劍梅%嶽偉%王娜
후숙평%후검매%악위%왕나
黑素细胞%氨茶碱%前列腺素%雌激素
黑素細胞%氨茶堿%前列腺素%雌激素
흑소세포%안다감%전렬선소%자격소
目的 研究氨茶碱、前列腺素E1和雌激素是否能够影响B16F10鼠黑素瘤细胞的生物活性并探讨其可能的机制.方法 将上述3种药物各配制成4种不同的浓度加入到RPMI-1640培养液中与B16F10黑素瘤细胞共同培养.结果 氨茶碱在40 mg/L、160 mg/L的较高浓度时、前列腺素E1在0.01～0.64 mg/L、雌二醇在0.025～1.6 mg/L范围内对细胞增殖均有刺激作用(P＜0.05或＜0.01);氨茶碱于10～160 mg/L、前列腺素E1在0.01～0.64 mg/L、雌二醇在0.025～1.6 mg/L范围内对酪氨酸酶均有激活作用(P＜0.05或＜0.01);氨茶碱在40 mg/L、160 mg/L的较高浓度时、前列腺素E1在0.04～0.64 mg/L、雌二醇在0.025～1.6 mg/L范围内对黑素合成均有显著的促进作用(P＜0.05或＜0.01).结论 雌激素、前列腺素E1及较高浓度的氨茶碱均能对B16F10鼠黑素瘤细胞的细胞增殖、酪氨酸酶活性和黑素合成产生刺激作用.
目的 研究氨茶堿、前列腺素E1和雌激素是否能夠影響B16F10鼠黑素瘤細胞的生物活性併探討其可能的機製.方法 將上述3種藥物各配製成4種不同的濃度加入到RPMI-1640培養液中與B16F10黑素瘤細胞共同培養.結果 氨茶堿在40 mg/L、160 mg/L的較高濃度時、前列腺素E1在0.01～0.64 mg/L、雌二醇在0.025～1.6 mg/L範圍內對細胞增殖均有刺激作用(P＜0.05或＜0.01);氨茶堿于10～160 mg/L、前列腺素E1在0.01～0.64 mg/L、雌二醇在0.025～1.6 mg/L範圍內對酪氨痠酶均有激活作用(P＜0.05或＜0.01);氨茶堿在40 mg/L、160 mg/L的較高濃度時、前列腺素E1在0.04～0.64 mg/L、雌二醇在0.025～1.6 mg/L範圍內對黑素閤成均有顯著的促進作用(P＜0.05或＜0.01).結論 雌激素、前列腺素E1及較高濃度的氨茶堿均能對B16F10鼠黑素瘤細胞的細胞增殖、酪氨痠酶活性和黑素閤成產生刺激作用.
목적 연구안다감、전렬선소E1화자격소시부능구영향B16F10서흑소류세포적생물활성병탐토기가능적궤제.방법 장상술3충약물각배제성4충불동적농도가입도RPMI-1640배양액중여B16F10흑소류세포공동배양.결과 안다감재40 mg/L、160 mg/L적교고농도시、전렬선소E1재0.01～0.64 mg/L、자이순재0.025～1.6 mg/L범위내대세포증식균유자격작용(P＜0.05혹＜0.01);안다감우10～160 mg/L、전렬선소E1재0.01～0.64 mg/L、자이순재0.025～1.6 mg/L범위내대락안산매균유격활작용(P＜0.05혹＜0.01);안다감재40 mg/L、160 mg/L적교고농도시、전렬선소E1재0.04～0.64 mg/L、자이순재0.025～1.6 mg/L범위내대흑소합성균유현저적촉진작용(P＜0.05혹＜0.01).결론 자격소、전렬선소E1급교고농도적안다감균능대B16F10서흑소류세포적세포증식、락안산매활성화흑소합성산생자격작용.
