天津药学
天津藥學
천진약학
TIANJIN PHARMACY
2009年
1期
23-24
,共2页
曲佳%苏志刚%周军%吕曙华
麯佳%囌誌剛%週軍%呂曙華
곡가%소지강%주군%려서화
高效液相色谱法%精制银翘解毒胶囊%牛蒡苷
高效液相色譜法%精製銀翹解毒膠囊%牛蒡苷
고효액상색보법%정제은교해독효낭%우방감
目的:HPLC法测定精制银翘解毒胶囊中牛蒡苷的含量.方法:采用C<,18>色谱柱(250 mm×4.6 ranl,5 μm);流动相为乙腈-水(25:75);检测波长280 nm;流速1.0 ml/min;柱温40℃.结果:牛蒡苷在0.168 4～5.052 0μg范围内线性关系良好,相关系数γ=0.999 9,平均回收率为99.68%,RSD为1.37%(n=6).结论:本方法灵敏、准确,可作为精制银翘解毒胶囊的质量控制方法.
目的:HPLC法測定精製銀翹解毒膠囊中牛蒡苷的含量.方法:採用C<,18>色譜柱(250 mm×4.6 ranl,5 μm);流動相為乙腈-水(25:75);檢測波長280 nm;流速1.0 ml/min;柱溫40℃.結果:牛蒡苷在0.168 4～5.052 0μg範圍內線性關繫良好,相關繫數γ=0.999 9,平均迴收率為99.68%,RSD為1.37%(n=6).結論:本方法靈敏、準確,可作為精製銀翹解毒膠囊的質量控製方法.
목적:HPLC법측정정제은교해독효낭중우방감적함량.방법:채용C<,18>색보주(250 mm×4.6 ranl,5 μm);류동상위을정-수(25:75);검측파장280 nm;류속1.0 ml/min;주온40℃.결과:우방감재0.168 4～5.052 0μg범위내선성관계량호,상관계수γ=0.999 9,평균회수솔위99.68%,RSD위1.37%(n=6).결론:본방법령민、준학,가작위정제은교해독효낭적질량공제방법.
