中华医院感染学杂志
中華醫院感染學雜誌
중화의원감염학잡지
Chinese Journal of Nosocomiology
2008年
10期
1351-1353
,共3页
申建维%田丽红%吴远志%程冬娥%王旭%孙秀琴%张鸿
申建維%田麗紅%吳遠誌%程鼕娥%王旭%孫秀琴%張鴻
신건유%전려홍%오원지%정동아%왕욱%손수금%장홍
TaqManMGB探针%乙型肝炎病毒%DNA%突变
TaqManMGB探針%乙型肝炎病毒%DNA%突變
TaqManMGB탐침%을형간염병독%DNA%돌변
目的 建立简便、灵敏的HBV DNA C区序列中核心启动子(BCP)双突变的检测方法.方法 采用TaqMan MGB探针技术进行双突变的检测,首先根据双突变的序列设计FAM荧光标记的TaqMan MGB探针和配套的引物,对标准阳性对照和标准阴性对照进行扩增检测,确定灵敏度和特异性,然后对临床HBV DNA阳性血清进行扩增检测,并通过PCR产物直接测序验证所建立方法检测结果的准确性.结果 该方法检测出HBV DNA BCP双突变序列的灵敏度为3×100拷贝/ml的模板,并且可以稳定地从1×103拷贝/ml标准阴性对照中检测出1×101拷贝/ml的标准阳性对照.结论 该技术适用于临床检测血清中HBV DNA C区BCP双突变.
目的 建立簡便、靈敏的HBV DNA C區序列中覈心啟動子(BCP)雙突變的檢測方法.方法 採用TaqMan MGB探針技術進行雙突變的檢測,首先根據雙突變的序列設計FAM熒光標記的TaqMan MGB探針和配套的引物,對標準暘性對照和標準陰性對照進行擴增檢測,確定靈敏度和特異性,然後對臨床HBV DNA暘性血清進行擴增檢測,併通過PCR產物直接測序驗證所建立方法檢測結果的準確性.結果 該方法檢測齣HBV DNA BCP雙突變序列的靈敏度為3×100拷貝/ml的模闆,併且可以穩定地從1×103拷貝/ml標準陰性對照中檢測齣1×101拷貝/ml的標準暘性對照.結論 該技術適用于臨床檢測血清中HBV DNA C區BCP雙突變.
목적 건립간편、령민적HBV DNA C구서렬중핵심계동자(BCP)쌍돌변적검측방법.방법 채용TaqMan MGB탐침기술진행쌍돌변적검측,수선근거쌍돌변적서렬설계FAM형광표기적TaqMan MGB탐침화배투적인물,대표준양성대조화표준음성대조진행확증검측,학정령민도화특이성,연후대림상HBV DNA양성혈청진행확증검측,병통과PCR산물직접측서험증소건립방법검측결과적준학성.결과 해방법검측출HBV DNA BCP쌍돌변서렬적령민도위3×100고패/ml적모판,병차가이은정지종1×103고패/ml표준음성대조중검측출1×101고패/ml적표준양성대조.결론 해기술괄용우림상검측혈청중HBV DNA C구BCP쌍돌변.
