长治医学院学报
長治醫學院學報
장치의학원학보
JOURNAL OF CHANGZHI MEDICAL COLLEGE
2009年
2期
85-87
,共3页
韩红莉%杨柳絮%吴红样%赵中夫
韓紅莉%楊柳絮%吳紅樣%趙中伕
한홍리%양류서%오홍양%조중부
HMGB1%HSC-T6%细胞外基质%肝纤维化
HMGB1%HSC-T6%細胞外基質%肝纖維化
HMGB1%HSC-T6%세포외기질%간섬유화
目的:探讨高迁移率族蛋白B1(HMGB1)对肝星状细胞(hepatic stellate cell HSC)合成细胞外基质(extracellular matrix ECM)的影响.方法:剂量效应组分别用含HMGB1 0 mg/L,0.1 mg/L,1.0 mg/L,10 mg/L,20 mg/L和40 mg/L的HMGB1培养液培养HSC-T6 6 h;时间效应组以含有10 mg/L HMGB1的培养液培养0 h、6 h、12 h、18 h和24 h,对照组以不含HMGB1的培养液分别培养HSC-T6细胞,留取各组培养液离心后的上清,用双抗体夹心ELISA方法检测其上清中PⅢP和CⅣ的含量.结果:对照组HSC-T6细胞ECM分泌量较低;HSC-T6的ECM分泌量与HMGB1呈剂量依赖关系(r=0.835,0.955,P<0.05);10 mg/L HMGB1时间效应组的PⅢP,CⅣ分泌量在18 h和24 h 均明显高于对照组(P<0.05).结论:HMGB1能诱导HSC-T6细胞分泌ECM,可能在肝纤维化的发生、发展中发挥重要作用.
目的:探討高遷移率族蛋白B1(HMGB1)對肝星狀細胞(hepatic stellate cell HSC)閤成細胞外基質(extracellular matrix ECM)的影響.方法:劑量效應組分彆用含HMGB1 0 mg/L,0.1 mg/L,1.0 mg/L,10 mg/L,20 mg/L和40 mg/L的HMGB1培養液培養HSC-T6 6 h;時間效應組以含有10 mg/L HMGB1的培養液培養0 h、6 h、12 h、18 h和24 h,對照組以不含HMGB1的培養液分彆培養HSC-T6細胞,留取各組培養液離心後的上清,用雙抗體夾心ELISA方法檢測其上清中PⅢP和CⅣ的含量.結果:對照組HSC-T6細胞ECM分泌量較低;HSC-T6的ECM分泌量與HMGB1呈劑量依賴關繫(r=0.835,0.955,P<0.05);10 mg/L HMGB1時間效應組的PⅢP,CⅣ分泌量在18 h和24 h 均明顯高于對照組(P<0.05).結論:HMGB1能誘導HSC-T6細胞分泌ECM,可能在肝纖維化的髮生、髮展中髮揮重要作用.
목적:탐토고천이솔족단백B1(HMGB1)대간성상세포(hepatic stellate cell HSC)합성세포외기질(extracellular matrix ECM)적영향.방법:제량효응조분별용함HMGB1 0 mg/L,0.1 mg/L,1.0 mg/L,10 mg/L,20 mg/L화40 mg/L적HMGB1배양액배양HSC-T6 6 h;시간효응조이함유10 mg/L HMGB1적배양액배양0 h、6 h、12 h、18 h화24 h,대조조이불함HMGB1적배양액분별배양HSC-T6세포,류취각조배양액리심후적상청,용쌍항체협심ELISA방법검측기상청중PⅢP화CⅣ적함량.결과:대조조HSC-T6세포ECM분비량교저;HSC-T6적ECM분비량여HMGB1정제량의뢰관계(r=0.835,0.955,P<0.05);10 mg/L HMGB1시간효응조적PⅢP,CⅣ분비량재18 h화24 h 균명현고우대조조(P<0.05).결론:HMGB1능유도HSC-T6세포분비ECM,가능재간섬유화적발생、발전중발휘중요작용.
