CAJ | 학술논문

目的:探讨ATM基因经RNAi表达沉默后对肝癌细胞放射敏感性的影响.方法:将含有ATM干扰片段的慢病毒转染至原发性肝癌细胞株HepG2细胞制成单细胞悬液,经不同剂量照射后培养细胞,观察干扰前后HepG2细胞照射细胞集落形成率,利用Graphpad prism 5.0软件拟合线性二次曲线模型和单击多靶模型,计算出放射生物学参数.结果:HepG2细胞干扰前后D0值分别为:3.087 0±0.033 7、3.237 3±0.036 7,Dq值分别1.749 0±0.060 9、1.507 6±0.022 0,α/β值分别0.753 0±0.120 9、3.451 0±0.034 0,干扰前后D0、Dq、α/β值差异均有显著性.放射增敏比SER=1.309 9.结论:ATM基因的表达水平可影响肝癌细胞的放射敏感性,ATM基因沉默表达后改变了肝癌细胞的放射生物学参数,起到放射增敏作用.ATM基因可能在原发性肝癌放射敏感性中起重要作用.
목적:탐토ATM기인경RNAi표체침묵후대간암세포방사민감성적영향.방법:장함유ATM간우편단적만병독전염지원발성간암세포주HepG2세포제성단세포현액,경불동제량조사후배양세포,관찰간우전후HepG2세포조사세포집락형성솔,이용Graphpad prism 5.0연건의합선성이차곡선모형화단격다파모형,계산출방사생물학삼수.결과:HepG2세포간우전후D0치분별위:3.087 0±0.033 7、3.237 3±0.036 7,Dq치분별1.749 0±0.060 9、1.507 6±0.022 0,α/β치분별0.753 0±0.120 9、3.451 0±0.034 0,간우전후D0、Dq、α/β치차이균유현저성.방사증민비SER=1.309 9.결론:ATM기인적표체수평가영향간암세포적방사민감성,ATM기인침묵표체후개변료간암세포적방사생물학삼수,기도방사증민작용.ATM기인가능재원발성간암방사민감성중기중요작용.