工业催化
工業催化
공업최화
INDUSTRIAL CATALYSIS
2009年
11期
16-19
,共4页
催化化学%碳化钼%喹啉加氢脱氮%碳化
催化化學%碳化鉬%喹啉加氫脫氮%碳化
최화화학%탄화목%규람가경탈담%탄화
用程序升温还原法在CH4/H2气氛中将MoO3碳化制备了Mo2C催化剂, 并对Mo2C催化剂进行了XRD和BET表征.以喹啉/环己烷溶液为模型化合物, 通过高压微反评价实验考察了Mo2C催化剂的喹啉加氢脱氮活性.结果表明, MoO3在CH4/H2气氛中程序升温至终点温度675 ℃,并在此终点温度下还原碳化150 min,可制得高纯度的β-Mo2C.当还原碳化温度高于675 ℃,随着还原碳化温度的升高,Mo2C催化剂的比表面积降低, 表面积炭增多, 导致喹啉加氢脱氮活性下降.而当还原碳化时间少于150 min时,MoO3未能充分转化为Mo2C,导致喹啉加氢脱氮活性较低.因此,较适宜的Mo2C催化剂的合成条件为:还原碳化温度675 ℃,还原碳化时间150 min.在反应压力3.0 MPa、空速8 h-1、H2与原料液体积比500∶ 1以及氮含量为1 000 ng·μL-1的喹啉/环己烷溶液中, Mo2C催化剂的喹啉加氢脱氮活性明显高于MoS2和MoO3催化剂.Mo2C催化剂在反应温度360 ℃的喹啉加氢脱氮转化率达到58.69%,表现出较高的喹啉加氢脱氮活性.
用程序升溫還原法在CH4/H2氣氛中將MoO3碳化製備瞭Mo2C催化劑, 併對Mo2C催化劑進行瞭XRD和BET錶徵.以喹啉/環己烷溶液為模型化閤物, 通過高壓微反評價實驗攷察瞭Mo2C催化劑的喹啉加氫脫氮活性.結果錶明, MoO3在CH4/H2氣氛中程序升溫至終點溫度675 ℃,併在此終點溫度下還原碳化150 min,可製得高純度的β-Mo2C.噹還原碳化溫度高于675 ℃,隨著還原碳化溫度的升高,Mo2C催化劑的比錶麵積降低, 錶麵積炭增多, 導緻喹啉加氫脫氮活性下降.而噹還原碳化時間少于150 min時,MoO3未能充分轉化為Mo2C,導緻喹啉加氫脫氮活性較低.因此,較適宜的Mo2C催化劑的閤成條件為:還原碳化溫度675 ℃,還原碳化時間150 min.在反應壓力3.0 MPa、空速8 h-1、H2與原料液體積比500∶ 1以及氮含量為1 000 ng·μL-1的喹啉/環己烷溶液中, Mo2C催化劑的喹啉加氫脫氮活性明顯高于MoS2和MoO3催化劑.Mo2C催化劑在反應溫度360 ℃的喹啉加氫脫氮轉化率達到58.69%,錶現齣較高的喹啉加氫脫氮活性.
용정서승온환원법재CH4/H2기분중장MoO3탄화제비료Mo2C최화제, 병대Mo2C최화제진행료XRD화BET표정.이규람/배기완용액위모형화합물, 통과고압미반평개실험고찰료Mo2C최화제적규람가경탈담활성.결과표명, MoO3재CH4/H2기분중정서승온지종점온도675 ℃,병재차종점온도하환원탄화150 min,가제득고순도적β-Mo2C.당환원탄화온도고우675 ℃,수착환원탄화온도적승고,Mo2C최화제적비표면적강저, 표면적탄증다, 도치규람가경탈담활성하강.이당환원탄화시간소우150 min시,MoO3미능충분전화위Mo2C,도치규람가경탈담활성교저.인차,교괄의적Mo2C최화제적합성조건위:환원탄화온도675 ℃,환원탄화시간150 min.재반응압력3.0 MPa、공속8 h-1、H2여원료액체적비500∶ 1이급담함량위1 000 ng·μL-1적규람/배기완용액중, Mo2C최화제적규람가경탈담활성명현고우MoS2화MoO3최화제.Mo2C최화제재반응온도360 ℃적규람가경탈담전화솔체도58.69%,표현출교고적규람가경탈담활성.
