东北农业大学学报
東北農業大學學報
동북농업대학학보
JOURNAL OF NORTHEAST AGRICULTURAL UNIVERSITY
2010年
5期
77-81
,共5页
枯草芽孢杆菌%apr基因%表达载体%抗氧化肽
枯草芽孢桿菌%apr基因%錶達載體%抗氧化肽
고초아포간균%apr기인%표체재체%항양화태
通过PCR技术克隆枯草芽孢杆茵蛋白酶apr基因,并分别对该基因和编码蛋白进行同源性比较和酶学性质分析.结果表明,apr基因序列全长1509 bp,编码503个氨基酸,同源性100%;克隆到表达质粒pET-22b(+)后,将重组质粒经热激转化至大肠杆菌BL21(DE3)中,IPTG诱导表达,蛋白分子质量为55 ku.测定酶活为19 500 U·mL-1.该基因克隆和表达的成功对于制备大豆抗氧化肽具有实际应用价值,对进一步深入研究其生物学和酶学机制具有重要意义.
通過PCR技術剋隆枯草芽孢桿茵蛋白酶apr基因,併分彆對該基因和編碼蛋白進行同源性比較和酶學性質分析.結果錶明,apr基因序列全長1509 bp,編碼503箇氨基痠,同源性100%;剋隆到錶達質粒pET-22b(+)後,將重組質粒經熱激轉化至大腸桿菌BL21(DE3)中,IPTG誘導錶達,蛋白分子質量為55 ku.測定酶活為19 500 U·mL-1.該基因剋隆和錶達的成功對于製備大豆抗氧化肽具有實際應用價值,對進一步深入研究其生物學和酶學機製具有重要意義.
통과PCR기술극륭고초아포간인단백매apr기인,병분별대해기인화편마단백진행동원성비교화매학성질분석.결과표명,apr기인서렬전장1509 bp,편마503개안기산,동원성100%;극륭도표체질립pET-22b(+)후,장중조질립경열격전화지대장간균BL21(DE3)중,IPTG유도표체,단백분자질량위55 ku.측정매활위19 500 U·mL-1.해기인극륭화표체적성공대우제비대두항양화태구유실제응용개치,대진일보심입연구기생물학화매학궤제구유중요의의.
