安徽农业科学
安徽農業科學
안휘농업과학
JOURNAL OF ANHUI AGRICULTURAL SCIENCES
2010年
16期
8419-8420,8439
,共3页
许永华%王士杰%陈晓林%史俊卿%杜跃中%张连学
許永華%王士傑%陳曉林%史俊卿%杜躍中%張連學
허영화%왕사걸%진효림%사준경%두약중%장련학
SRAP%PCR%人参
SRAP%PCR%人參
SRAP%PCR%인삼
[目的]研究人参基因组SRAP-PCR 的扩增条件,建立其优化扩增体系.[方法]采用单因子实验方法探讨模板DNA、引物浓度、dNTPs浓度、Mg2+浓度等因素对PCR 结果的影响.[结果]优化后的扩增程序为:94 ℃预变性2 min;94 ℃变性30 s,48 ℃复性30 s,72 ℃延伸1 min,共40次循环;72 ℃延伸7 min.最佳反应体系为:DNA模板30 ng,上下游引物浓度2.0 μmol/L,dNTPs浓度 0.3 mmol/L,Mg2+2.5 mmol/L,总体积25 μl.[结论]建立了满足人参SRAP-PCR 的优化扩增体系,为人参亲缘关系和遗传多样性SRAP分析提供快速、简便、重复性好的实验方法.
[目的]研究人參基因組SRAP-PCR 的擴增條件,建立其優化擴增體繫.[方法]採用單因子實驗方法探討模闆DNA、引物濃度、dNTPs濃度、Mg2+濃度等因素對PCR 結果的影響.[結果]優化後的擴增程序為:94 ℃預變性2 min;94 ℃變性30 s,48 ℃複性30 s,72 ℃延伸1 min,共40次循環;72 ℃延伸7 min.最佳反應體繫為:DNA模闆30 ng,上下遊引物濃度2.0 μmol/L,dNTPs濃度 0.3 mmol/L,Mg2+2.5 mmol/L,總體積25 μl.[結論]建立瞭滿足人參SRAP-PCR 的優化擴增體繫,為人參親緣關繫和遺傳多樣性SRAP分析提供快速、簡便、重複性好的實驗方法.
[목적]연구인삼기인조SRAP-PCR 적확증조건,건립기우화확증체계.[방법]채용단인자실험방법탐토모판DNA、인물농도、dNTPs농도、Mg2+농도등인소대PCR 결과적영향.[결과]우화후적확증정서위:94 ℃예변성2 min;94 ℃변성30 s,48 ℃복성30 s,72 ℃연신1 min,공40차순배;72 ℃연신7 min.최가반응체계위:DNA모판30 ng,상하유인물농도2.0 μmol/L,dNTPs농도 0.3 mmol/L,Mg2+2.5 mmol/L,총체적25 μl.[결론]건립료만족인삼SRAP-PCR 적우화확증체계,위인삼친연관계화유전다양성SRAP분석제공쾌속、간편、중복성호적실험방법.
