CAJ | 학술논문

目的评价白细胞介素13受体(IL-13R) α2的免疫组织化学检测结果对脑胶质瘤辅助诊断的应用价值.方法收集脑胶质瘤、脑膜瘤、癫GFEA2病灶组织和正常脑组织标本共103例,制作成组织芯片,分别运用免疫组织化学和原位杂交方法检测人IL-13Rα1、α2及GFAP的表达情况.结果 (1)免疫组织化学方法检测IL-13Rα1、α2在各组中的阳性率分别为:胶质母细胞瘤(5/14;6/14)、间变型星形细胞瘤(1/4;3/4)、间变型少突-星形细胞瘤(1/4;3/4)、Ⅱ级星形细胞瘤(5/15;8/15)、Ⅱ级少突-星形细胞瘤(0/3;3/3)阳性表达IL-13Rα1、α2; 而在毛细胞型星形细胞瘤(0/1)、脑膜瘤(0/24)、癫GFEA2病灶组织(0/19)、正常脑组织(0/1)中均无表达.(2)原位杂交方法检测IL-13Rα1、α2的表达结果与免疫组化结果基本一致(x2检验,P=0.115).(3)免疫组织化学和原位杂交方法检测IL-13Rα1表达的阳性细胞百分比在高、低度恶性胶质瘤之间无显著性差异(IHC,P=0.566;ISH,P=0.317),IL-13Rα2表达的阳性细胞百分比在两组之间有显著性差异(P=0.041;P=0.043).(4)免疫组化检测GFAP与IL-13Rα1、α2在脑肿瘤表达的阳性率的一致性检验, Kappa值分别为0.496和0.682.(5)IL-13Rα2免疫组化检测方法诊断星形细胞瘤的灵敏度为60.5%,特异度为100%,与病理诊断结果的一致性检验Kappa值为0.659.结论 (1)IL-13Rα1、α2主要在星形细胞来源的胶质瘤中表达.(2)IL-13Rα2在高度恶性星形细胞瘤的表达量高于低度恶性星形细胞瘤.(3)IL-13Rα2的免疫组化检测结果与原位杂交结果基本一致,且与病理诊断结果一致性较高,有可能用于胶质瘤的辅助诊断.
목적 평개백세포개소13수체(IL-13R) α2적면역조직화학검측결과대뇌효질류보조진단적응용개치.방법 수집뇌효질류、뇌막류、전GFEA2병조조직화정상뇌조직표본공103례,제작성조직심편,분별운용면역조직화학화원위잡교방법검측인IL-13Rα1、α2급GFAP적표체정황.결과 (1)면역조직화학방법검측IL-13Rα1、α2재각조중적양성솔분별위:효질모세포류(5/14;6/14)、간변형성형세포류(1/4;3/4)、간변형소돌-성형세포류(1/4;3/4)、Ⅱ급성형세포류(5/15;8/15)、Ⅱ급소돌-성형세포류(0/3;3/3)양성표체IL-13Rα1、α2; 이재모세포형성형세포류(0/1)、뇌막류(0/24)、전GFEA2병조조직(0/19)、정상뇌조직(0/1)중균무표체.(2)원위잡교방법검측IL-13Rα1、α2적표체결과여면역조화결과기본일치(x2검험,P=0.115).(3)면역조직화학화원위잡교방법검측IL-13Rα1표체적양성세포백분비재고、저도악성효질류지간무현저성차이(IHC,P=0.566;ISH,P=0.317),IL-13Rα2표체적양성세포백분비재량조지간유현저성차이(P=0.041;P=0.043).(4)면역조화검측GFAP여IL-13Rα1、α2재뇌종류표체적양성솔적일치성검험, Kappa치분별위0.496화0.682.(5)IL-13Rα2면역조화검측방법진단성형세포류적령민도위60.5%,특이도위100%,여병리진단결과적일치성검험Kappa치위0.659.결론 (1)IL-13Rα1、α2주요재성형세포래원적효질류중표체.(2)IL-13Rα2재고도악성성형세포류적표체량고우저도악성성형세포류.(3)IL-13Rα2적면역조화검측결과여원위잡교결과기본일치,차여병리진단결과일치성교고,유가능용우효질류적보조진단.