中国民康医学
中國民康醫學
중국민강의학
MEDICAL JOURNAL OF CHINSEE PEOPLE HEALTH
2010年
24期
3122,3128
,共2页
抑郁症%阿立哌唑%艾司西酞普兰
抑鬱癥%阿立哌唑%艾司西酞普蘭
억욱증%아립고서%애사서태보란
目的:探讨艾司西酞普兰联合阿立哌唑治疗抑郁症的疗效和安全性.方法:将60例抑郁症患者随机分为研究组(艾司西酞普兰联合阿立哌唑)30例,对照组(单用艾司西酞普兰)30例.疗程8周.于治疗前和治疗第2、4、8周分别采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果:研究组HAMD量表分于2周显著下降,对照组HAMD量表分于治疗4周显著下降.两组HAMD评分较治疗前均显著下降(P<0.01);两组不良反应差异无统计学意义(P>0.05).结论:艾司西酞普兰联合阿立哌唑治疗抑郁症起效快,疗效确切,不良反应少.
目的:探討艾司西酞普蘭聯閤阿立哌唑治療抑鬱癥的療效和安全性.方法:將60例抑鬱癥患者隨機分為研究組(艾司西酞普蘭聯閤阿立哌唑)30例,對照組(單用艾司西酞普蘭)30例.療程8週.于治療前和治療第2、4、8週分彆採用漢密爾頓抑鬱量錶(HAMD)及治療中齣現的癥狀量錶(TESS)評定療效和不良反應.結果:研究組HAMD量錶分于2週顯著下降,對照組HAMD量錶分于治療4週顯著下降.兩組HAMD評分較治療前均顯著下降(P<0.01);兩組不良反應差異無統計學意義(P>0.05).結論:艾司西酞普蘭聯閤阿立哌唑治療抑鬱癥起效快,療效確切,不良反應少.
목적:탐토애사서태보란연합아립고서치료억욱증적료효화안전성.방법:장60례억욱증환자수궤분위연구조(애사서태보란연합아립고서)30례,대조조(단용애사서태보란)30례.료정8주.우치료전화치료제2、4、8주분별채용한밀이돈억욱량표(HAMD)급치료중출현적증상량표(TESS)평정료효화불량반응.결과:연구조HAMD량표분우2주현저하강,대조조HAMD량표분우치료4주현저하강.량조HAMD평분교치료전균현저하강(P<0.01);량조불량반응차이무통계학의의(P>0.05).결론:애사서태보란연합아립고서치료억욱증기효쾌,료효학절,불량반응소.
