光谱学与光谱分析
光譜學與光譜分析
광보학여광보분석
SPECTROSCOPY AND SPECTRAL ANALYSIS
2011年
11期
3126-3129
,共4页
肖开提·阿布力孜%阿不都热衣木·苏巴洪%司马义·努尔拉
肖開提·阿佈力孜%阿不都熱衣木·囌巴洪%司馬義·努爾拉
초개제·아포력자%아불도열의목·소파홍%사마의·노이랍
自然沙粒%火焰原子吸收光谱法%吸附%铅离子
自然沙粒%火燄原子吸收光譜法%吸附%鉛離子
자연사립%화염원자흡수광보법%흡부%연리자
通过扫描电镜(SEM)、静态氮吸附(NSA)和红外光谱(FTIR)法对塔卡拉玛干沙漠自然沙粒(简称沙粒)的粒状及其表面结构、比表面积和功能基团进行了分析,以FAAS作为检测手段,动态法研究了沙粒对pb2+的吸附性及其影响因素并优化了吸附条件；将沙粒作为填料制备了5.0 cm×5 mm i.d.预富集分离微柱,将其与FAAS联用,提出了沙粒预富集分离微柱-FAAS法测定痕量pb2+的方法；结果表明:沙粒具有不规则的颗粒形状、粗糙的多孔(坑)表面形貌和硅羟基基团；其粒径分布主要在100～154 μm之间,比表面积为7.60 m2· g-1,平均孔(坑)径为3.91 nm,在室温下pH为6的铅溶液以2.55 mL·min-1的流速通过分离柱时对Pb2+的动态吸附量可达到24.9 mg·g-1,吸附率为91.5％,选用0.1mol·L-1的盐酸溶液进行解吸,解吸率为99％.
通過掃描電鏡(SEM)、靜態氮吸附(NSA)和紅外光譜(FTIR)法對塔卡拉瑪榦沙漠自然沙粒(簡稱沙粒)的粒狀及其錶麵結構、比錶麵積和功能基糰進行瞭分析,以FAAS作為檢測手段,動態法研究瞭沙粒對pb2+的吸附性及其影響因素併優化瞭吸附條件；將沙粒作為填料製備瞭5.0 cm×5 mm i.d.預富集分離微柱,將其與FAAS聯用,提齣瞭沙粒預富集分離微柱-FAAS法測定痕量pb2+的方法；結果錶明:沙粒具有不規則的顆粒形狀、粗糙的多孔(坑)錶麵形貌和硅羥基基糰；其粒徑分佈主要在100～154 μm之間,比錶麵積為7.60 m2· g-1,平均孔(坑)徑為3.91 nm,在室溫下pH為6的鉛溶液以2.55 mL·min-1的流速通過分離柱時對Pb2+的動態吸附量可達到24.9 mg·g-1,吸附率為91.5％,選用0.1mol·L-1的鹽痠溶液進行解吸,解吸率為99％.
통과소묘전경(SEM)、정태담흡부(NSA)화홍외광보(FTIR)법대탑잡랍마간사막자연사립(간칭사립)적립상급기표면결구、비표면적화공능기단진행료분석,이FAAS작위검측수단,동태법연구료사립대pb2+적흡부성급기영향인소병우화료흡부조건；장사립작위전료제비료5.0 cm×5 mm i.d.예부집분리미주,장기여FAAS련용,제출료사립예부집분리미주-FAAS법측정흔량pb2+적방법；결과표명:사립구유불규칙적과립형상、조조적다공(갱)표면형모화규간기기단；기립경분포주요재100～154 μm지간,비표면적위7.60 m2· g-1,평균공(갱)경위3.91 nm,재실온하pH위6적연용액이2.55 mL·min-1적류속통과분리주시대Pb2+적동태흡부량가체도24.9 mg·g-1,흡부솔위91.5％,선용0.1mol·L-1적염산용액진행해흡,해흡솔위99％.
