西北国防医学杂志
西北國防醫學雜誌
서북국방의학잡지
MEDICAL JOURNAL OF NATIONAL DEFENDING FORCES IN NORTHWEST CHINA
2011年
6期
409-412
,共4页
高文魁%王伟%王德元%李智钢%闫自强%白峰
高文魁%王偉%王德元%李智鋼%閆自彊%白峰
고문괴%왕위%왕덕원%리지강%염자강%백봉
破骨细胞%低氧%活性%机制
破骨細胞%低氧%活性%機製
파골세포%저양%활성%궤제
目的:观察低氧对乳兔破骨细胞分化、活性的影响,并研究其可能的机制.方法:培养乳兔破骨细胞、成骨细胞,TRAP染色鉴定破骨细胞,比较破骨细胞在常氧(含氧量20％)及低氧(含氧量3％)条件下骨吸收陷窝面积.破骨细胞加入到第3代成骨细胞中分别于常氧和低氧条件下进行共培养,第24、48、72、96 h检测RANK、OPG、RANKL、TRAP及CtsK mRNA的表达.结果:各时间点低氧组RANK、RANKL、CtsK、TRAP mRNA表达均高于常氧组；OPG mRNA的表达低于常氧组组,具有统计学差异(P＜0.05或P＜0.01).结论:低氧可激活破骨细胞TRAP和CtsK基因的上游信号,增强破骨细胞活性.
目的:觀察低氧對乳兔破骨細胞分化、活性的影響,併研究其可能的機製.方法:培養乳兔破骨細胞、成骨細胞,TRAP染色鑒定破骨細胞,比較破骨細胞在常氧(含氧量20％)及低氧(含氧量3％)條件下骨吸收陷窩麵積.破骨細胞加入到第3代成骨細胞中分彆于常氧和低氧條件下進行共培養,第24、48、72、96 h檢測RANK、OPG、RANKL、TRAP及CtsK mRNA的錶達.結果:各時間點低氧組RANK、RANKL、CtsK、TRAP mRNA錶達均高于常氧組；OPG mRNA的錶達低于常氧組組,具有統計學差異(P＜0.05或P＜0.01).結論:低氧可激活破骨細胞TRAP和CtsK基因的上遊信號,增彊破骨細胞活性.
목적:관찰저양대유토파골세포분화、활성적영향,병연구기가능적궤제.방법:배양유토파골세포、성골세포,TRAP염색감정파골세포,비교파골세포재상양(함양량20％)급저양(함양량3％)조건하골흡수함와면적.파골세포가입도제3대성골세포중분별우상양화저양조건하진행공배양,제24、48、72、96 h검측RANK、OPG、RANKL、TRAP급CtsK mRNA적표체.결과:각시간점저양조RANK、RANKL、CtsK、TRAP mRNA표체균고우상양조；OPG mRNA적표체저우상양조조,구유통계학차이(P＜0.05혹P＜0.01).결론:저양가격활파골세포TRAP화CtsK기인적상유신호,증강파골세포활성.
