检验医学
檢驗醫學
검험의학
LABORATORY MEDICINE
2012年
2期
110-113
,共4页
青霉素结合蛋白4%AmpC β-内酰胺酶%ampC%dacB
青黴素結閤蛋白4%AmpC β-內酰胺酶%ampC%dacB
청매소결합단백4%AmpC β-내선알매%ampC%dacB
目的 检测产AmpC β-内酰胺酶(简称AmpC酶)的大肠埃希菌中编码非必需青霉素结合蛋白4( PBP4)的基因dacB mRNA表达水平,探讨PBP4在产AmpC酶的革兰阴性菌耐药机制中的作用.方法 收集上海市第六人民医院2003至2010年间部分产AmpC酶的大肠埃希菌34株,聚合酶链反应(PCR)扩增dacB基因和ampC基因,实时定量PCR检测dacB mRNA表达水平,并分为dacB mRNA表达上调组与dacB mRNA表达下调组,实时定量PCR方法检测ampC mRNA表达水平.微量肉汤稀释法药敏试验检测抗菌药物的敏感性.结果 34株大肠埃希菌中,26株(76.47％) dacB mRNA表达水平上调,dacB mRNA表达水平上调组ampC mRNA表达水平高于下调组,P＜0.05.结论 推测大肠埃希菌临床菌株中PBP4高表达有助于产生AmpC酶的高表达,从而引起细菌耐药性的增加.
目的 檢測產AmpC β-內酰胺酶(簡稱AmpC酶)的大腸埃希菌中編碼非必需青黴素結閤蛋白4( PBP4)的基因dacB mRNA錶達水平,探討PBP4在產AmpC酶的革蘭陰性菌耐藥機製中的作用.方法 收集上海市第六人民醫院2003至2010年間部分產AmpC酶的大腸埃希菌34株,聚閤酶鏈反應(PCR)擴增dacB基因和ampC基因,實時定量PCR檢測dacB mRNA錶達水平,併分為dacB mRNA錶達上調組與dacB mRNA錶達下調組,實時定量PCR方法檢測ampC mRNA錶達水平.微量肉湯稀釋法藥敏試驗檢測抗菌藥物的敏感性.結果 34株大腸埃希菌中,26株(76.47％) dacB mRNA錶達水平上調,dacB mRNA錶達水平上調組ampC mRNA錶達水平高于下調組,P＜0.05.結論 推測大腸埃希菌臨床菌株中PBP4高錶達有助于產生AmpC酶的高錶達,從而引起細菌耐藥性的增加.
목적 검측산AmpC β-내선알매(간칭AmpC매)적대장애희균중편마비필수청매소결합단백4( PBP4)적기인dacB mRNA표체수평,탐토PBP4재산AmpC매적혁란음성균내약궤제중적작용.방법 수집상해시제륙인민의원2003지2010년간부분산AmpC매적대장애희균34주,취합매련반응(PCR)확증dacB기인화ampC기인,실시정량PCR검측dacB mRNA표체수평,병분위dacB mRNA표체상조조여dacB mRNA표체하조조,실시정량PCR방법검측ampC mRNA표체수평.미량육탕희석법약민시험검측항균약물적민감성.결과 34주대장애희균중,26주(76.47％) dacB mRNA표체수평상조,dacB mRNA표체수평상조조ampC mRNA표체수평고우하조조,P＜0.05.결론 추측대장애희균림상균주중PBP4고표체유조우산생AmpC매적고표체,종이인기세균내약성적증가.
