CAJ | 학술논문

目的:分析颅内少突胶质细胞瘤的影像学表现及临床、病理的特点,以提高对本病的认识.方法:对20例经手术病理证实的颅内少突胶质细胞瘤的CT、MR表现及病理改变进行回顾性分析.所有患者术前行MR平扫加增强扫描,9例行CT平扫.结果:20例均为单发病灶,年龄27 - 58岁,病变均位于幕上脑实质内.其中Ⅱ级少突胶质细胞瘤13例,Ⅲ级7例.其CT、MR上表现为:①额叶发病率最高,占65.0％;②Ⅲ级肿瘤往往大于Ⅱ级肿瘤,最大径的均值分别是55.6 mm和42.7 mm；③肿瘤形态呈团块状、类圆形或不规则分叶状,密度呈等或稍高密度,4例见索条状或团片状钙化,T1WI常呈低信号或等低信号,T2WI及液体衰减反转恢复序列(FLAIR)呈高信号,信号多不均匀;④肿瘤易出现囊变,57.1％(4/7)的Ⅲ级肿瘤和46.2％(6/13)的Ⅱ级肿瘤出现囊变；⑤肿瘤灶周水肿较常见,45.0％ (9/20)呈轻中度水肿,25.0％ (5/20)重度水肿,30.0％ (6/20)无水肿；⑥增强扫描有60.0％ (12/20)的肿瘤可见强化,均为不均匀强化,35.0％(7/20)肿瘤为轻中度强化,25.0％ (5/20)为明显强化.结论:少突胶质细胞瘤的CT、MRI表现具有一定特点,充分认识该肿瘤影像学表现,可以提高定性诊断及分级的正确性.
목적:분석로내소돌효질세포류적영상학표현급림상、병리적특점,이제고대본병적인식.방법:대20례경수술병리증실적로내소돌효질세포류적CT、MR표현급병리개변진행회고성분석.소유환자술전행MR평소가증강소묘,9례행CT평소.결과:20례균위단발병조,년령27 - 58세,병변균위우막상뇌실질내.기중Ⅱ급소돌효질세포류13례,Ⅲ급7례.기CT、MR상표현위:①액협발병솔최고,점65.0％;②Ⅲ급종류왕왕대우Ⅱ급종류,최대경적균치분별시55.6 mm화42.7 mm；③종류형태정단괴상、류원형혹불규칙분협상,밀도정등혹초고밀도,4례견색조상혹단편상개화,T1WI상정저신호혹등저신호,T2WI급액체쇠감반전회복서렬(FLAIR)정고신호,신호다불균균;④종류역출현낭변,57.1％(4/7)적Ⅲ급종류화46.2％(6/13)적Ⅱ급종류출현낭변；⑤종류조주수종교상견,45.0％ (9/20)정경중도수종,25.0％ (5/20)중도수종,30.0％ (6/20)무수종；⑥증강소묘유60.0％ (12/20)적종류가견강화,균위불균균강화,35.0％(7/20)종류위경중도강화,25.0％ (5/20)위명현강화.결론:소돌효질세포류적CT、MRI표현구유일정특점,충분인식해종류영상학표현,가이제고정성진단급분급적정학성.