中国急救医学
中國急救醫學
중국급구의학
CHINESE JOURNAL OF CRITICAL CARE MEDICINE
2012年
9期
823-826
,共4页
叶建新%林航%成晓%穆军山%崔晓萍%张敏
葉建新%林航%成曉%穆軍山%崔曉萍%張敏
협건신%림항%성효%목군산%최효평%장민
瑞舒伐他汀%缺血性脑卒中%超敏C反应蛋白(hs-CRP)%可溶性CD40配体(sCIMOL)%血小板活化因子(PAF)
瑞舒伐他汀%缺血性腦卒中%超敏C反應蛋白(hs-CRP)%可溶性CD40配體(sCIMOL)%血小闆活化因子(PAF)
서서벌타정%결혈성뇌졸중%초민C반응단백(hs-CRP)%가용성CD40배체(sCIMOL)%혈소판활화인자(PAF)
目的 对比不同剂量瑞舒伐他汀治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效及安全性.方法 选择我院50例急性缺血性脑卒中患者,随机分为A、B两组,A组30例,B组20例,在常规治疗的基础上,分别给予瑞舒伐他汀钙片10、20 mg,疗程均为2周.对照组为20例健康体检者,不予干预:评价受试患者神经功能缺损程度(用NIHSS评分表示),并检测血超敏C反应蛋白(hs-CRP)、人可溶性CD40配体(sCD40L)、血小板活化因子(PAF)的水平.结果 瑞舒伐他汀钙片治疗2周后,A、B两组TC、TG、LDL、hs-CRP、sCD40L、PAF水平及NIHSS评分均较用药前显著降低,HDL水平较用药前显著升高,两组比较差异有统计学意义.结论 10、20 mg瑞舒伐他汀治疗急性缺血性脑卒中鄙足安全的,20 mg瑞舒伐他汀治疗效果更好.
目的 對比不同劑量瑞舒伐他汀治療急性缺血性腦卒中的臨床療效及安全性.方法 選擇我院50例急性缺血性腦卒中患者,隨機分為A、B兩組,A組30例,B組20例,在常規治療的基礎上,分彆給予瑞舒伐他汀鈣片10、20 mg,療程均為2週.對照組為20例健康體檢者,不予榦預:評價受試患者神經功能缺損程度(用NIHSS評分錶示),併檢測血超敏C反應蛋白(hs-CRP)、人可溶性CD40配體(sCD40L)、血小闆活化因子(PAF)的水平.結果 瑞舒伐他汀鈣片治療2週後,A、B兩組TC、TG、LDL、hs-CRP、sCD40L、PAF水平及NIHSS評分均較用藥前顯著降低,HDL水平較用藥前顯著升高,兩組比較差異有統計學意義.結論 10、20 mg瑞舒伐他汀治療急性缺血性腦卒中鄙足安全的,20 mg瑞舒伐他汀治療效果更好.
목적 대비불동제량서서벌타정치료급성결혈성뇌졸중적림상료효급안전성.방법 선택아원50례급성결혈성뇌졸중환자,수궤분위A、B량조,A조30례,B조20례,재상규치료적기출상,분별급여서서벌타정개편10、20 mg,료정균위2주.대조조위20례건강체검자,불여간예:평개수시환자신경공능결손정도(용NIHSS평분표시),병검측혈초민C반응단백(hs-CRP)、인가용성CD40배체(sCD40L)、혈소판활화인자(PAF)적수평.결과 서서벌타정개편치료2주후,A、B량조TC、TG、LDL、hs-CRP、sCD40L、PAF수평급NIHSS평분균교용약전현저강저,HDL수평교용약전현저승고,량조비교차이유통계학의의.결론 10、20 mg서서벌타정치료급성결혈성뇌졸중비족안전적,20 mg서서벌타정치료효과경호.
