CAJ | 학술논문

目的应用复合诱导突变分离PCR(multiplexed mutagenically separated PCR,MS-PCR)技术、银染分型,建立线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)编码区单核苷酸多态(single nucleotide polymorphism,SNP)分型系统,探讨其应用价值.并调查了成都汉族群体mtDNA编码区4个SNP基因座等位基因频率和单倍型分布情况.方法根据SNP基因座(C12705T、A8701G、G8584A、C10400T)设计两条片段相差4个碱基的等位基因特异性引物和一条公共引物,4个SNP基因座复合扩增,PCR产物经聚丙烯酰胺凝胶电泳、银染显带后确定样本的基因型.结果不同SNP基因座为长度不同的单一谱带,其分型结果与直接测序一致.在成都汉族160名无关个体中,4个SNP基因座C12705T、A8701G、G8584A、C10400T等位基因频率分别为0.3813/0.6187、0.4813/0.5187、0.8250/0.1750、0.4938/0.5062;共检出6种单倍型,单倍型的基因多样性为0.7137.结论建立的MMS-PCR银染分型系统是一种简单、快速、准确、有效的SNP分型方法,对建立mtDNA编码区SNP数据库,研究群体遗传学、进化学和进行法医学个人识别和亲子鉴定有重要意义.
목적 응용복합유도돌변분리PCR(multiplexed mutagenically separated PCR,MS-PCR)기술、은염분형,건립선립체DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)편마구단핵감산다태(single nucleotide polymorphism,SNP)분형계통,탐토기응용개치.병조사료성도한족군체mtDNA편마구4개SNP기인좌등위기인빈솔화단배형분포정황.방법 근거SNP기인좌(C12705T、A8701G、G8584A、C10400T)설계량조편단상차4개감기적등위기인특이성인물화일조공공인물,4개SNP기인좌복합확증,PCR산물경취병희선알응효전영、은염현대후학정양본적기인형.결과 불동SNP기인좌위장도불동적단일보대,기분형결과여직접측서일치.재성도한족160명무관개체중,4개SNP기인좌C12705T、A8701G、G8584A、C10400T등위기인빈솔분별위0.3813/0.6187、0.4813/0.5187、0.8250/0.1750、0.4938/0.5062;공검출6충단배형,단배형적기인다양성위0.7137.결론 건립적MMS-PCR은염분형계통시일충간단、쾌속、준학、유효적SNP분형방법,대건립mtDNA편마구SNP수거고,연구군체유전학、진화학화진행법의학개인식별화친자감정유중요의의.