寄生虫与医学昆虫学报
寄生蟲與醫學昆蟲學報
기생충여의학곤충학보
ACTA PARASITOLOGICA ET MEDICA ENTOMOLOGICA SINICA
2002年
1期
1-6
,共6页
芦殿梅%胡孝素%乔中东%马莹
蘆殿梅%鬍孝素%喬中東%馬瑩
호전매%호효소%교중동%마형
RAPD%L.infantum%L.donovani%nDNA%kDNA
RAPD%L.infantum%L.donovani%nDNA%kDNA
RAPD%L.infantum%L.donovani%nDNA%kDNA
目的:用RAPD技术分析利什曼原虫的kDNA及nDNA.方法:用7种随机引物扩增L.infantum和L.donovani GS2的kDNA和nDNA,分析扩增结果并计算两虫种间kDNA和nDNA共享度F值.结果:7种随机引物对两虫种的kDNA、nDNA均扩增出各自特有带型.L.infantum和L.donovani GS2两虫种间kDNA、nDNA扩增片段的F值分别为0.227和0.2.结论:kDNA和nDNA均可作为利什曼原虫的RAPD扩增模板,这7种引物均可用于对L.infantum和L.donovani GS2进行RAPD分析.该两虫种kDNA、nDNA的共享度较低,说明二者遗传距离较远.在进行RAPD分析时,提取全DNA(包括kDNA和nDNA)进行扩增即可.
目的:用RAPD技術分析利什曼原蟲的kDNA及nDNA.方法:用7種隨機引物擴增L.infantum和L.donovani GS2的kDNA和nDNA,分析擴增結果併計算兩蟲種間kDNA和nDNA共享度F值.結果:7種隨機引物對兩蟲種的kDNA、nDNA均擴增齣各自特有帶型.L.infantum和L.donovani GS2兩蟲種間kDNA、nDNA擴增片段的F值分彆為0.227和0.2.結論:kDNA和nDNA均可作為利什曼原蟲的RAPD擴增模闆,這7種引物均可用于對L.infantum和L.donovani GS2進行RAPD分析.該兩蟲種kDNA、nDNA的共享度較低,說明二者遺傳距離較遠.在進行RAPD分析時,提取全DNA(包括kDNA和nDNA)進行擴增即可.
목적:용RAPD기술분석리십만원충적kDNA급nDNA.방법:용7충수궤인물확증L.infantum화L.donovani GS2적kDNA화nDNA,분석확증결과병계산량충충간kDNA화nDNA공향도F치.결과:7충수궤인물대량충충적kDNA、nDNA균확증출각자특유대형.L.infantum화L.donovani GS2량충충간kDNA、nDNA확증편단적F치분별위0.227화0.2.결론:kDNA화nDNA균가작위리십만원충적RAPD확증모판,저7충인물균가용우대L.infantum화L.donovani GS2진행RAPD분석.해량충충kDNA、nDNA적공향도교저,설명이자유전거리교원.재진행RAPD분석시,제취전DNA(포괄kDNA화nDNA)진행확증즉가.
