中国药科大学学报
中國藥科大學學報
중국약과대학학보
JOURNAL OF CHINA PHARMACEUTICAL UNIVERSITY
2004年
2期
131-134
,共4页
董顺玲%胡家炽%何志强%杨仲元
董順玲%鬍傢熾%何誌彊%楊仲元
동순령%호가치%하지강%양중원
RP-HPLC%甲霜灵%残留量%中药材%含量测定
RP-HPLC%甲霜靈%殘留量%中藥材%含量測定
RP-HPLC%갑상령%잔류량%중약재%함량측정
目的:建立中药材中甲霜灵农药残留量的RP-HPLC测定方法.方法:用丙酮超声波提取,二氯甲烷液-液分配萃取,中性Al2O3色谱柱净化,采用YWG-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(40:60)为流动相,检测波长为220nm;进样量为20μl.结果:甲霜灵添加回收率为91.6%～97.9%,RSD为1.2%～5.0%;最小检测量(S/N=3)为:3.6×10-10g.结论:本方法分离净化效果好,选择性强,灵敏度高,操作简便等.
目的:建立中藥材中甲霜靈農藥殘留量的RP-HPLC測定方法.方法:用丙酮超聲波提取,二氯甲烷液-液分配萃取,中性Al2O3色譜柱淨化,採用YWG-C18色譜柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(40:60)為流動相,檢測波長為220nm;進樣量為20μl.結果:甲霜靈添加迴收率為91.6%～97.9%,RSD為1.2%～5.0%;最小檢測量(S/N=3)為:3.6×10-10g.結論:本方法分離淨化效果好,選擇性彊,靈敏度高,操作簡便等.
목적:건립중약재중갑상령농약잔류량적RP-HPLC측정방법.방법:용병동초성파제취,이록갑완액-액분배췌취,중성Al2O3색보주정화,채용YWG-C18색보주(250mm×4.6mm,5μm),이을정-수(40:60)위류동상,검측파장위220nm;진양량위20μl.결과:갑상령첨가회수솔위91.6%～97.9%,RSD위1.2%～5.0%;최소검측량(S/N=3)위:3.6×10-10g.결론:본방법분리정화효과호,선택성강,령민도고,조작간편등.
