生物化学与生物物理进展
生物化學與生物物理進展
생물화학여생물물리진전
PROGRESS IN BIOCHEMISTRY AND BIOPHYSICS
2004年
11期
986-990
,共5页
王丽岳%刁路明%田青%王建枝%龚成新
王麗嶽%刁路明%田青%王建枝%龔成新
왕려악%조로명%전청%왕건지%공성신
蛋白磷酸酯酶2A%微管相关蛋白1b%蛋白磷酸化%大鼠脑片%冈田酸
蛋白燐痠酯酶2A%微管相關蛋白1b%蛋白燐痠化%大鼠腦片%岡田痠
단백린산지매2A%미관상관단백1b%단백린산화%대서뇌편%강전산
微管相关蛋白MAP1b的生物学活性受其磷酸化修饰的调节,后者则受相应的蛋白激酶和蛋白磷酸酯酶(PP)调控.为研究蛋白磷酸酯酶在脑内对MAP1b磷酸化的调控作用,采用有代谢活性的大鼠脑片作为模型,分别应用冈田酸(okadaic acid)和cyclosporin A选择性地抑制PP2A和PP2B活性,来研究其对脑内蛋白磷酸酯酶MAP1b磷酸化的调控.采用特异性的MAP1b Ⅰ型磷酸化依赖性抗体522和免疫印迹技术检测MAP1b Ⅰ型磷酸化.结果表明,当PP2A被okadaic acid选择性抑制后,MAP1b Ⅰ型磷酸化明显增加.而PP2B被选择性地抑制后,MAP1b磷酸化的变化不大.免疫组化染色显示,MAP1b广泛分布于鼠大脑神经元和突起中,与对照组相比,在PP2A抑制的脑片中抗体522的免疫活性在神经元中明显升高.上述结果表明,PP2A是脑中调控MAP1bⅠ型磷酸化的主要蛋白磷酸酯酶.
微管相關蛋白MAP1b的生物學活性受其燐痠化脩飾的調節,後者則受相應的蛋白激酶和蛋白燐痠酯酶(PP)調控.為研究蛋白燐痠酯酶在腦內對MAP1b燐痠化的調控作用,採用有代謝活性的大鼠腦片作為模型,分彆應用岡田痠(okadaic acid)和cyclosporin A選擇性地抑製PP2A和PP2B活性,來研究其對腦內蛋白燐痠酯酶MAP1b燐痠化的調控.採用特異性的MAP1b Ⅰ型燐痠化依賴性抗體522和免疫印跡技術檢測MAP1b Ⅰ型燐痠化.結果錶明,噹PP2A被okadaic acid選擇性抑製後,MAP1b Ⅰ型燐痠化明顯增加.而PP2B被選擇性地抑製後,MAP1b燐痠化的變化不大.免疫組化染色顯示,MAP1b廣汎分佈于鼠大腦神經元和突起中,與對照組相比,在PP2A抑製的腦片中抗體522的免疫活性在神經元中明顯升高.上述結果錶明,PP2A是腦中調控MAP1bⅠ型燐痠化的主要蛋白燐痠酯酶.
미관상관단백MAP1b적생물학활성수기린산화수식적조절,후자칙수상응적단백격매화단백린산지매(PP)조공.위연구단백린산지매재뇌내대MAP1b린산화적조공작용,채용유대사활성적대서뇌편작위모형,분별응용강전산(okadaic acid)화cyclosporin A선택성지억제PP2A화PP2B활성,래연구기대뇌내단백린산지매MAP1b린산화적조공.채용특이성적MAP1b Ⅰ형린산화의뢰성항체522화면역인적기술검측MAP1b Ⅰ형린산화.결과표명,당PP2A피okadaic acid선택성억제후,MAP1b Ⅰ형린산화명현증가.이PP2B피선택성지억제후,MAP1b린산화적변화불대.면역조화염색현시,MAP1b엄범분포우서대뇌신경원화돌기중,여대조조상비,재PP2A억제적뇌편중항체522적면역활성재신경원중명현승고.상술결과표명,PP2A시뇌중조공MAP1bⅠ형린산화적주요단백린산지매.
