目的:探讨瑞香科植物提取物瑞香素对醋酸、热板测痛仪、电刺激致痛小鼠的镇痛作用. 方法:实验于2004-03/07在赣南医学院科研中心实验室完成.①选取昆明种小鼠75只,予以醋酸致痛后随机分为5组,每组各15只,分别为生理盐水组、盐酸吗啡组、瑞香素50 mg/kg组、瑞香素25 mg/kg组、瑞香素12.5 mg/kg组.各组灌胃给药40 rmin后腹腔注射6 g/L冰醋酸0.01 mL/g,5 min后再分别记录各组小鼠10 min内的扭体次数.②另选取小鼠75只,随机分为5组,分组同前,采用热板法用GJ-8402型热板测痛仪致痛,准确调节热板温度在(55.0±0.5)℃,并用水银温度计校对.以放入至小鼠舔后足的时间作为痛反应的指标,此时间即为痛阈值,选择痛阈值不超过30 s的小鼠.各组腹腔注射给药(药物同前)30 min后,测痛阈值.③采用电刺激法观察小鼠80只,随机分为4组,每组20只,生理盐水组、盐酸吗啡组、瑞香素50 mg/kg组,瑞香素25 mg/kg组.将小鼠固定,用750 mL/L乙醇擦去尾部皮脂,待乙醇挥发后,尾部涂一薄层导电胶.用电压3 V,连续A脉冲,频率1 Hz,波宽为0.04 s的方波刺激小鼠尾部,连续3次,每次间隔为5 min.连续刺激3次内有2次嘶叫反应者可予采用.给药后15,30,45,60,90 min用同样条件重复刺激,凡连续2次不引起嘶叫者,表示药物有镇痛作用,最后分别求各组镇痛抑制率.结果:3种实验275只小鼠均进入结果分析.①扭体反应次数:醋酸致痛后,生理盐水组为(54.28±8.14)次,盐酸吗啡组0次,瑞香素50 mg/kg组(8.36±1.63)次,瑞香素25 mg/kg组(17.52±4.39)次,瑞香素12.5 mg/kg组(30.81±6.76)次,与生理盐水组比较差异显著.②热板测痛仪痛阈反应:生理盐水组痛阈值为(20.41±2.41)s,盐酸吗啡组(42.68±2.47)s,瑞香素50mg/kg组(35 89±2.14)s,瑞香素25 mg/kg组(31.67±3.10)s,瑞香素12.5 mg/kg组(28.80±3.17)s,与生理盐水组比较差异显著.③对电刺激疼痛的反应率:生理盐水组15,30,45,60,90min镇痛抑制率分别为5%,5%,5%,5%,0,盐酸吗啡组95%,100%,100%,65%,15%,瑞香素50 mg/kg组25%,55%,85%,45%,0,瑞香素25 mg/kg组15%,30%,35%,20%,0,与生理盐水组比较差异显著.结论:瑞香素具有较明显的镇痛作用,对不同致痛模型显示了对抗作用,同时瑞香素对醋酸诱发的扭体反应,对热板所致疼痛镇痛效果较好,对电刺激引起的疼痛效果稍差,且其镇痛作用以大剂量好,并明显呈剂量依赖关系.
目的:探討瑞香科植物提取物瑞香素對醋痠、熱闆測痛儀、電刺激緻痛小鼠的鎮痛作用. 方法:實驗于2004-03/07在贛南醫學院科研中心實驗室完成.①選取昆明種小鼠75隻,予以醋痠緻痛後隨機分為5組,每組各15隻,分彆為生理鹽水組、鹽痠嗎啡組、瑞香素50 mg/kg組、瑞香素25 mg/kg組、瑞香素12.5 mg/kg組.各組灌胃給藥40 rmin後腹腔註射6 g/L冰醋痠0.01 mL/g,5 min後再分彆記錄各組小鼠10 min內的扭體次數.②另選取小鼠75隻,隨機分為5組,分組同前,採用熱闆法用GJ-8402型熱闆測痛儀緻痛,準確調節熱闆溫度在(55.0±0.5)℃,併用水銀溫度計校對.以放入至小鼠舔後足的時間作為痛反應的指標,此時間即為痛閾值,選擇痛閾值不超過30 s的小鼠.各組腹腔註射給藥(藥物同前)30 min後,測痛閾值.③採用電刺激法觀察小鼠80隻,隨機分為4組,每組20隻,生理鹽水組、鹽痠嗎啡組、瑞香素50 mg/kg組,瑞香素25 mg/kg組.將小鼠固定,用750 mL/L乙醇抆去尾部皮脂,待乙醇揮髮後,尾部塗一薄層導電膠.用電壓3 V,連續A脈遲,頻率1 Hz,波寬為0.04 s的方波刺激小鼠尾部,連續3次,每次間隔為5 min.連續刺激3次內有2次嘶叫反應者可予採用.給藥後15,30,45,60,90 min用同樣條件重複刺激,凡連續2次不引起嘶叫者,錶示藥物有鎮痛作用,最後分彆求各組鎮痛抑製率.結果:3種實驗275隻小鼠均進入結果分析.①扭體反應次數:醋痠緻痛後,生理鹽水組為(54.28±8.14)次,鹽痠嗎啡組0次,瑞香素50 mg/kg組(8.36±1.63)次,瑞香素25 mg/kg組(17.52±4.39)次,瑞香素12.5 mg/kg組(30.81±6.76)次,與生理鹽水組比較差異顯著.②熱闆測痛儀痛閾反應:生理鹽水組痛閾值為(20.41±2.41)s,鹽痠嗎啡組(42.68±2.47)s,瑞香素50mg/kg組(35 89±2.14)s,瑞香素25 mg/kg組(31.67±3.10)s,瑞香素12.5 mg/kg組(28.80±3.17)s,與生理鹽水組比較差異顯著.③對電刺激疼痛的反應率:生理鹽水組15,30,45,60,90min鎮痛抑製率分彆為5%,5%,5%,5%,0,鹽痠嗎啡組95%,100%,100%,65%,15%,瑞香素50 mg/kg組25%,55%,85%,45%,0,瑞香素25 mg/kg組15%,30%,35%,20%,0,與生理鹽水組比較差異顯著.結論:瑞香素具有較明顯的鎮痛作用,對不同緻痛模型顯示瞭對抗作用,同時瑞香素對醋痠誘髮的扭體反應,對熱闆所緻疼痛鎮痛效果較好,對電刺激引起的疼痛效果稍差,且其鎮痛作用以大劑量好,併明顯呈劑量依賴關繫.
목적:탐토서향과식물제취물서향소대작산、열판측통의、전자격치통소서적진통작용. 방법:실험우2004-03/07재공남의학원과연중심실험실완성.①선취곤명충소서75지,여이작산치통후수궤분위5조,매조각15지,분별위생리염수조、염산마배조、서향소50 mg/kg조、서향소25 mg/kg조、서향소12.5 mg/kg조.각조관위급약40 rmin후복강주사6 g/L빙작산0.01 mL/g,5 min후재분별기록각조소서10 min내적뉴체차수.②령선취소서75지,수궤분위5조,분조동전,채용열판법용GJ-8402형열판측통의치통,준학조절열판온도재(55.0±0.5)℃,병용수은온도계교대.이방입지소서첨후족적시간작위통반응적지표,차시간즉위통역치,선택통역치불초과30 s적소서.각조복강주사급약(약물동전)30 min후,측통역치.③채용전자격법관찰소서80지,수궤분위4조,매조20지,생리염수조、염산마배조、서향소50 mg/kg조,서향소25 mg/kg조.장소서고정,용750 mL/L을순찰거미부피지,대을순휘발후,미부도일박층도전효.용전압3 V,련속A맥충,빈솔1 Hz,파관위0.04 s적방파자격소서미부,련속3차,매차간격위5 min.련속자격3차내유2차시규반응자가여채용.급약후15,30,45,60,90 min용동양조건중복자격,범련속2차불인기시규자,표시약물유진통작용,최후분별구각조진통억제솔.결과:3충실험275지소서균진입결과분석.①뉴체반응차수:작산치통후,생리염수조위(54.28±8.14)차,염산마배조0차,서향소50 mg/kg조(8.36±1.63)차,서향소25 mg/kg조(17.52±4.39)차,서향소12.5 mg/kg조(30.81±6.76)차,여생리염수조비교차이현저.②열판측통의통역반응:생리염수조통역치위(20.41±2.41)s,염산마배조(42.68±2.47)s,서향소50mg/kg조(35 89±2.14)s,서향소25 mg/kg조(31.67±3.10)s,서향소12.5 mg/kg조(28.80±3.17)s,여생리염수조비교차이현저.③대전자격동통적반응솔:생리염수조15,30,45,60,90min진통억제솔분별위5%,5%,5%,5%,0,염산마배조95%,100%,100%,65%,15%,서향소50 mg/kg조25%,55%,85%,45%,0,서향소25 mg/kg조15%,30%,35%,20%,0,여생리염수조비교차이현저.결론:서향소구유교명현적진통작용,대불동치통모형현시료대항작용,동시서향소대작산유발적뉴체반응,대열판소치동통진통효과교호,대전자격인기적동통효과초차,차기진통작용이대제량호,병명현정제량의뢰관계.
