微生物学报
微生物學報
미생물학보
ACTA MICROBIOLOGICA SINICA
2006年
6期
900-905
,共6页
荣光华%夏懿%朱诗应%童一民%戚中田
榮光華%夏懿%硃詩應%童一民%慼中田
영광화%하의%주시응%동일민%척중전
炭疽芽胞杆菌%染色体特异序列%实时定量检测%PCR
炭疽芽胞桿菌%染色體特異序列%實時定量檢測%PCR
탄저아포간균%염색체특이서렬%실시정량검측%PCR
筛选117条炭疽芽胞杆菌(Bacillus anthracis)特异序列,经双重特异性验证后得到19条理想的特异序列(genomic signatures),其中6条符合设计TaqMan探针建立实时定量PCR的要求,根据常规PCR检测结果选择其中C04片段与炭疽芽胞杆菌毒性质粒pX01、pX02上的pagA、capB基因建立实时定量PCR检测体系.经试验证实这一体系检测灵敏度达到每PCR反应10～100个拷贝.利用12种相关菌株评价后获得100%特异性,对10份模拟污染标本和20份对照标本检测,所有污染标本均被检出,所有对照标本均为阴性.此方法特异、灵敏、高效,在炭疽芽胞杆菌感染的诊断和环境污染的检测等领域有潜在的应用前景.
篩選117條炭疽芽胞桿菌(Bacillus anthracis)特異序列,經雙重特異性驗證後得到19條理想的特異序列(genomic signatures),其中6條符閤設計TaqMan探針建立實時定量PCR的要求,根據常規PCR檢測結果選擇其中C04片段與炭疽芽胞桿菌毒性質粒pX01、pX02上的pagA、capB基因建立實時定量PCR檢測體繫.經試驗證實這一體繫檢測靈敏度達到每PCR反應10～100箇拷貝.利用12種相關菌株評價後穫得100%特異性,對10份模擬汙染標本和20份對照標本檢測,所有汙染標本均被檢齣,所有對照標本均為陰性.此方法特異、靈敏、高效,在炭疽芽胞桿菌感染的診斷和環境汙染的檢測等領域有潛在的應用前景.
사선117조탄저아포간균(Bacillus anthracis)특이서렬,경쌍중특이성험증후득도19조이상적특이서렬(genomic signatures),기중6조부합설계TaqMan탐침건립실시정량PCR적요구,근거상규PCR검측결과선택기중C04편단여탄저아포간균독성질립pX01、pX02상적pagA、capB기인건립실시정량PCR검측체계.경시험증실저일체계검측령민도체도매PCR반응10～100개고패.이용12충상관균주평개후획득100%특이성,대10빈모의오염표본화20빈대조표본검측,소유오염표본균피검출,소유대조표본균위음성.차방법특이、령민、고효,재탄저아포간균감염적진단화배경오염적검측등영역유잠재적응용전경.
