中国临床康复
中國臨床康複
중국림상강복
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATION
2006年
30期
37-39
,共3页
阿尔茨海默病%受体%雌激素/生物合成%智力测验
阿爾茨海默病%受體%雌激素/生物閤成%智力測驗
아이자해묵병%수체%자격소/생물합성%지력측험
目的:利用安慰剂治疗作对照,观察雌激素对阿尔茨海默病的干预作用.方法:选择2000-02/2004-09于解放军第八十八医院和青岛大学医学院附属医院接受治疗,根据美国<精神病诊断和统计手册>第4版痴呆诊断标准确诊的轻中度阿尔茨海默病患者41例.患者均为65岁前绝经,排除血管性、感染、中毒、代谢等原因引起的痴呆,均排除抑郁症,无肝肾功能异常,全部患者均做头CT/MRI检查.经患者知情同意,抽签随机分为两组,两组患者在年龄、文化程度、痴呆病程、应用痴呆量表评估等方面差异无显著性意义,具有可比性.雌激素治疗组21例:年龄47～62岁,平均(54.50±0.37)岁,病程6～24个月,平均(13.80±0.22)个月,给予雌激素(倍美力1.25 mg口服1次/d).对照组20例,年龄45～63岁,平均(56.14±0.51)岁,病程7～25个月,平均(14.28±0.19)个月,给予安慰剂维生素B1 20 mg口服,3次/d.两组于治疗前和治疗后16周分别进行修订长谷川量表(4级智力评判:显效为评分上升≥10分,有效为上升5～9分,改善为有所上升,无效为不变或下降.)、精神认识能力和社会活动功能调查智能评分进行疗效评价.组间比较采用t检验.结果:雌激素治疗组21例阿尔茨海默病患者与安慰剂治疗对照组20例阿尔茨海默病患者均进入结果分析.①雌激素治疗组患者治疗后修订长谷川量表评分显效2例,有效7例,改善9例,无效3例,总有效率86%.对照组经维生素B1治疗后显效0例,有效0例,改善1例,无效19例.②21例阿尔茨海默病患者行雌激素替代疗法后,修订长谷川量表及精神认识能力评分比治疗前显著提高(13.23±6.15,13.18±6.47;19.35±5.97,16.37±6.16,P＜0.001,P＜0.01),社会活动功能调查评分比治疗前显著降低(22.69±4.62,20.07±5.41,P＜0.05).20例对照组阿尔茨海默病患者经维生素B1治疗后修订长谷川量表、精神认识能力评分及社会活动功能调查评分均无明显改善(14.39±5.41,24.20±3.82,12.65±7.43;14.42±6.04,23.87±5.17,11.86±6.09,P＞0.05).结论:临床实验证实雌激素能改善阿尔茨海默病患者的智力状态.
目的:利用安慰劑治療作對照,觀察雌激素對阿爾茨海默病的榦預作用.方法:選擇2000-02/2004-09于解放軍第八十八醫院和青島大學醫學院附屬醫院接受治療,根據美國<精神病診斷和統計手冊>第4版癡呆診斷標準確診的輕中度阿爾茨海默病患者41例.患者均為65歲前絕經,排除血管性、感染、中毒、代謝等原因引起的癡呆,均排除抑鬱癥,無肝腎功能異常,全部患者均做頭CT/MRI檢查.經患者知情同意,抽籤隨機分為兩組,兩組患者在年齡、文化程度、癡呆病程、應用癡呆量錶評估等方麵差異無顯著性意義,具有可比性.雌激素治療組21例:年齡47～62歲,平均(54.50±0.37)歲,病程6～24箇月,平均(13.80±0.22)箇月,給予雌激素(倍美力1.25 mg口服1次/d).對照組20例,年齡45～63歲,平均(56.14±0.51)歲,病程7～25箇月,平均(14.28±0.19)箇月,給予安慰劑維生素B1 20 mg口服,3次/d.兩組于治療前和治療後16週分彆進行脩訂長穀川量錶(4級智力評判:顯效為評分上升≥10分,有效為上升5～9分,改善為有所上升,無效為不變或下降.)、精神認識能力和社會活動功能調查智能評分進行療效評價.組間比較採用t檢驗.結果:雌激素治療組21例阿爾茨海默病患者與安慰劑治療對照組20例阿爾茨海默病患者均進入結果分析.①雌激素治療組患者治療後脩訂長穀川量錶評分顯效2例,有效7例,改善9例,無效3例,總有效率86%.對照組經維生素B1治療後顯效0例,有效0例,改善1例,無效19例.②21例阿爾茨海默病患者行雌激素替代療法後,脩訂長穀川量錶及精神認識能力評分比治療前顯著提高(13.23±6.15,13.18±6.47;19.35±5.97,16.37±6.16,P＜0.001,P＜0.01),社會活動功能調查評分比治療前顯著降低(22.69±4.62,20.07±5.41,P＜0.05).20例對照組阿爾茨海默病患者經維生素B1治療後脩訂長穀川量錶、精神認識能力評分及社會活動功能調查評分均無明顯改善(14.39±5.41,24.20±3.82,12.65±7.43;14.42±6.04,23.87±5.17,11.86±6.09,P＞0.05).結論:臨床實驗證實雌激素能改善阿爾茨海默病患者的智力狀態.
목적:이용안위제치료작대조,관찰자격소대아이자해묵병적간예작용.방법:선택2000-02/2004-09우해방군제팔십팔의원화청도대학의학원부속의원접수치료,근거미국<정신병진단화통계수책>제4판치태진단표준학진적경중도아이자해묵병환자41례.환자균위65세전절경,배제혈관성、감염、중독、대사등원인인기적치태,균배제억욱증,무간신공능이상,전부환자균주두CT/MRI검사.경환자지정동의,추첨수궤분위량조,량조환자재년령、문화정도、치태병정、응용치태량표평고등방면차이무현저성의의,구유가비성.자격소치료조21례:년령47～62세,평균(54.50±0.37)세,병정6～24개월,평균(13.80±0.22)개월,급여자격소(배미력1.25 mg구복1차/d).대조조20례,년령45～63세,평균(56.14±0.51)세,병정7～25개월,평균(14.28±0.19)개월,급여안위제유생소B1 20 mg구복,3차/d.량조우치료전화치료후16주분별진행수정장곡천량표(4급지력평판:현효위평분상승≥10분,유효위상승5～9분,개선위유소상승,무효위불변혹하강.)、정신인식능력화사회활동공능조사지능평분진행료효평개.조간비교채용t검험.결과:자격소치료조21례아이자해묵병환자여안위제치료대조조20례아이자해묵병환자균진입결과분석.①자격소치료조환자치료후수정장곡천량표평분현효2례,유효7례,개선9례,무효3례,총유효솔86%.대조조경유생소B1치료후현효0례,유효0례,개선1례,무효19례.②21례아이자해묵병환자행자격소체대요법후,수정장곡천량표급정신인식능력평분비치료전현저제고(13.23±6.15,13.18±6.47;19.35±5.97,16.37±6.16,P＜0.001,P＜0.01),사회활동공능조사평분비치료전현저강저(22.69±4.62,20.07±5.41,P＜0.05).20례대조조아이자해묵병환자경유생소B1치료후수정장곡천량표、정신인식능력평분급사회활동공능조사평분균무명현개선(14.39±5.41,24.20±3.82,12.65±7.43;14.42±6.04,23.87±5.17,11.86±6.09,P＞0.05).결론:림상실험증실자격소능개선아이자해묵병환자적지력상태.
