上海医学
上海醫學
상해의학
SHANGHAI MEDICAL JOURNAL
2007年
9期
696-698,封3
,共4页
蒽环类药物%心肌细胞%H9c2细胞株%凋亡
蒽環類藥物%心肌細胞%H9c2細胞株%凋亡
은배류약물%심기세포%H9c2세포주%조망
目的 研究蒽环类化疗药物对心肌细胞的损害作用.方法 体外传代培养H9c2乳鼠心肌细胞株,细胞传代第3天加入蒽环类药物柔红霉素(DNR)共培养,测定细胞上清液乳酸脱氢酶(LDH)浓度,以反映心肌细胞膜损害程度;采用四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色(MTT)法检测心肌细胞生长抑制率,流式细胞仪检测心肌细胞凋亡率.结果 ①DNR1组、DNR2组、DNR3组的H9c2细胞生长抑制率分别为(24.93±1.52)%、(17.15±2.03)%和(13.48±2.26)%,3组间差异有统计学意义(P＜0.01).②DNR1、DNR2、DNR3组H9c2细胞上清液的LDH浓度分别为(77.00±6.24)、(64.3±10.50)和(57.67±7.24)U,均显著高于空白对照组的(37.00±6.56)U(P值均＜0.01).③DNR1、DNR2、DNR3组的H9c2细胞凋亡率分别为(15.47±2.46)%、(9.82±2.08)%和(9.43±1.63)%,均显著高于空白对照组的(4.49±2.96)%(P值均＜0.05).结论 DNR能抑制心肌细胞生长,促进凋亡,同时具有对心肌细胞膜的损害作用.
目的 研究蒽環類化療藥物對心肌細胞的損害作用.方法 體外傳代培養H9c2乳鼠心肌細胞株,細胞傳代第3天加入蒽環類藥物柔紅黴素(DNR)共培養,測定細胞上清液乳痠脫氫酶(LDH)濃度,以反映心肌細胞膜損害程度;採用四甲基偶氮唑鹽微量酶反應比色(MTT)法檢測心肌細胞生長抑製率,流式細胞儀檢測心肌細胞凋亡率.結果 ①DNR1組、DNR2組、DNR3組的H9c2細胞生長抑製率分彆為(24.93±1.52)%、(17.15±2.03)%和(13.48±2.26)%,3組間差異有統計學意義(P＜0.01).②DNR1、DNR2、DNR3組H9c2細胞上清液的LDH濃度分彆為(77.00±6.24)、(64.3±10.50)和(57.67±7.24)U,均顯著高于空白對照組的(37.00±6.56)U(P值均＜0.01).③DNR1、DNR2、DNR3組的H9c2細胞凋亡率分彆為(15.47±2.46)%、(9.82±2.08)%和(9.43±1.63)%,均顯著高于空白對照組的(4.49±2.96)%(P值均＜0.05).結論 DNR能抑製心肌細胞生長,促進凋亡,同時具有對心肌細胞膜的損害作用.
목적 연구은배류화료약물대심기세포적손해작용.방법 체외전대배양H9c2유서심기세포주,세포전대제3천가입은배류약물유홍매소(DNR)공배양,측정세포상청액유산탈경매(LDH)농도,이반영심기세포막손해정도;채용사갑기우담서염미량매반응비색(MTT)법검측심기세포생장억제솔,류식세포의검측심기세포조망솔.결과 ①DNR1조、DNR2조、DNR3조적H9c2세포생장억제솔분별위(24.93±1.52)%、(17.15±2.03)%화(13.48±2.26)%,3조간차이유통계학의의(P＜0.01).②DNR1、DNR2、DNR3조H9c2세포상청액적LDH농도분별위(77.00±6.24)、(64.3±10.50)화(57.67±7.24)U,균현저고우공백대조조적(37.00±6.56)U(P치균＜0.01).③DNR1、DNR2、DNR3조적H9c2세포조망솔분별위(15.47±2.46)%、(9.82±2.08)%화(9.43±1.63)%,균현저고우공백대조조적(4.49±2.96)%(P치균＜0.05).결론 DNR능억제심기세포생장,촉진조망,동시구유대심기세포막적손해작용.
