郑州大学学报（医学版）
鄭州大學學報（醫學版）
정주대학학보（의학판）
JOURNAL OF ZHENGZHOU UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2008年
1期
81-84
,共4页
杨小静%李红文%郑乃刚%王一菱%吴景兰
楊小靜%李紅文%鄭迺剛%王一蔆%吳景蘭
양소정%리홍문%정내강%왕일릉%오경란
表皮细胞消化分离液%克隆形成率%扩增倍数%融合时间
錶皮細胞消化分離液%剋隆形成率%擴增倍數%融閤時間
표피세포소화분리액%극륭형성솔%확증배수%융합시간
目的:探讨人表皮生物工程的适宜条件.方法:以NIH-3T3细胞作为滋养层,以热溶素分离表皮与真皮,将表皮应用4组不同质量浓度的胰蛋白酶(T)和EDTA(E)的消化液(A组:0.5 g/L T加0.2 g/L E,B组:2.5 g/L T加0.2 g/L E,C组:0.5 g/L T加1 g/L E,D组:2.5 g/L T加1 g/L E)消化为单个细胞.表皮细胞接种于含8种成分的DMEM-F12的完全培养液中.记录接种表皮细胞的克隆形成率、扩增倍数以及融合时间.结果:接种表皮细胞的克隆形成率和扩增倍数分别是:A组为(10.00±0.09)%和(500.00±9.63)倍,B组为(7.00±0.12)%和(350.00±6.16)倍,C组为(17.00±0.18)%和(850.00±8.83)倍,D组为(14.00±0.19)%和(700.00±9.55)倍,4组间差异均有统计学意义(P＜0.05).接种表皮细胞的融合时间:A组为第(10.00±0.82)天,B组为第(10.00±0.82)天,C组为第(11.50±1.29)天,D组为第(12.00±2.45)天.4组的接种表皮细胞克隆形成率与融合时间无关.结论:同一质量浓度的EDTA作用下,0.5 g/L胰蛋白酶组比2.5 g/L胰蛋白酶组更有利于表皮细胞克隆的形成和融合.
目的:探討人錶皮生物工程的適宜條件.方法:以NIH-3T3細胞作為滋養層,以熱溶素分離錶皮與真皮,將錶皮應用4組不同質量濃度的胰蛋白酶(T)和EDTA(E)的消化液(A組:0.5 g/L T加0.2 g/L E,B組:2.5 g/L T加0.2 g/L E,C組:0.5 g/L T加1 g/L E,D組:2.5 g/L T加1 g/L E)消化為單箇細胞.錶皮細胞接種于含8種成分的DMEM-F12的完全培養液中.記錄接種錶皮細胞的剋隆形成率、擴增倍數以及融閤時間.結果:接種錶皮細胞的剋隆形成率和擴增倍數分彆是:A組為(10.00±0.09)%和(500.00±9.63)倍,B組為(7.00±0.12)%和(350.00±6.16)倍,C組為(17.00±0.18)%和(850.00±8.83)倍,D組為(14.00±0.19)%和(700.00±9.55)倍,4組間差異均有統計學意義(P＜0.05).接種錶皮細胞的融閤時間:A組為第(10.00±0.82)天,B組為第(10.00±0.82)天,C組為第(11.50±1.29)天,D組為第(12.00±2.45)天.4組的接種錶皮細胞剋隆形成率與融閤時間無關.結論:同一質量濃度的EDTA作用下,0.5 g/L胰蛋白酶組比2.5 g/L胰蛋白酶組更有利于錶皮細胞剋隆的形成和融閤.
목적:탐토인표피생물공정적괄의조건.방법:이NIH-3T3세포작위자양층,이열용소분리표피여진피,장표피응용4조불동질량농도적이단백매(T)화EDTA(E)적소화액(A조:0.5 g/L T가0.2 g/L E,B조:2.5 g/L T가0.2 g/L E,C조:0.5 g/L T가1 g/L E,D조:2.5 g/L T가1 g/L E)소화위단개세포.표피세포접충우함8충성분적DMEM-F12적완전배양액중.기록접충표피세포적극륭형성솔、확증배수이급융합시간.결과:접충표피세포적극륭형성솔화확증배수분별시:A조위(10.00±0.09)%화(500.00±9.63)배,B조위(7.00±0.12)%화(350.00±6.16)배,C조위(17.00±0.18)%화(850.00±8.83)배,D조위(14.00±0.19)%화(700.00±9.55)배,4조간차이균유통계학의의(P＜0.05).접충표피세포적융합시간:A조위제(10.00±0.82)천,B조위제(10.00±0.82)천,C조위제(11.50±1.29)천,D조위제(12.00±2.45)천.4조적접충표피세포극륭형성솔여융합시간무관.결론:동일질량농도적EDTA작용하,0.5 g/L이단백매조비2.5 g/L이단백매조경유리우표피세포극륭적형성화융합.
