基础医学与临床
基礎醫學與臨床
기출의학여림상
BASIC MEDICAL SCIENCES AND CLINICS
2009年
5期
535-538
,共4页
原始生殖细胞%肝细胞%微囊%微环境%诱导分化
原始生殖細胞%肝細胞%微囊%微環境%誘導分化
원시생식세포%간세포%미낭%미배경%유도분화
目的 探索诱导小鼠原始牛殖细胞向肝细胞样细胞定向分化的有效方法 .方法 分离孕13 d昆明小鼠的原始生殖细胞(PGC),体外培养扩增后,向其培养液中加入新生鼠肝组织提取液和包被有胎肝细胞的微囊共培养,利用微环境诱导法使PGC定向分化,然后免疫细胞化学法标记α-1-抗胰蛋白酶(AAT)和白蛋白(ALB).结果 在微环境的诱导作用下,可见PGC分化成卵圆形或星形肝细胞样细胞,并且分化细胞的数量随诱导时间延长而增多,培养2周时分化率可达70%以上.分化的肝细胞样细胞中,AAT和ALB均呈阳性表达.结论 应用新生小鼠肝组织提取液和包被有胎肝细胞的微囊构成的微环境,可有效诱导PGC向肝细胞方向分化.
目的 探索誘導小鼠原始牛殖細胞嚮肝細胞樣細胞定嚮分化的有效方法 .方法 分離孕13 d昆明小鼠的原始生殖細胞(PGC),體外培養擴增後,嚮其培養液中加入新生鼠肝組織提取液和包被有胎肝細胞的微囊共培養,利用微環境誘導法使PGC定嚮分化,然後免疫細胞化學法標記α-1-抗胰蛋白酶(AAT)和白蛋白(ALB).結果 在微環境的誘導作用下,可見PGC分化成卵圓形或星形肝細胞樣細胞,併且分化細胞的數量隨誘導時間延長而增多,培養2週時分化率可達70%以上.分化的肝細胞樣細胞中,AAT和ALB均呈暘性錶達.結論 應用新生小鼠肝組織提取液和包被有胎肝細胞的微囊構成的微環境,可有效誘導PGC嚮肝細胞方嚮分化.
목적 탐색유도소서원시우식세포향간세포양세포정향분화적유효방법 .방법 분리잉13 d곤명소서적원시생식세포(PGC),체외배양확증후,향기배양액중가입신생서간조직제취액화포피유태간세포적미낭공배양,이용미배경유도법사PGC정향분화,연후면역세포화학법표기α-1-항이단백매(AAT)화백단백(ALB).결과 재미배경적유도작용하,가견PGC분화성란원형혹성형간세포양세포,병차분화세포적수량수유도시간연장이증다,배양2주시분화솔가체70%이상.분화적간세포양세포중,AAT화ALB균정양성표체.결론 응용신생소서간조직제취액화포피유태간세포적미낭구성적미배경,가유효유도PGC향간세포방향분화.
