食品科学
食品科學
식품과학
FOOD SCIENCE
2009年
12期
157-161
,共5页
佘永新%柳江英%吕晓玲%王静%曹维强
佘永新%柳江英%呂曉玲%王靜%曹維彊
사영신%류강영%려효령%왕정%조유강
反相高效液相色谱%四环素类药物%梯度洗脱%牛奶
反相高效液相色譜%四環素類藥物%梯度洗脫%牛奶
반상고효액상색보%사배소류약물%제도세탈%우내
目的:建立快速检测牛奶中7种四环素类药物残留的反相高效液相色谱法.方法:用0.1mollL McIlvaine-EDTA溶液和50%三氯乙酸(TCA)溶液共同处理牛奶样品,通过Waters Oasis HLB固相萃取柱进行净化处理.仪器条件中所用色谱柱为SunfireTM C18(250mm×4.6mm,5 μm)柱,以甲醇-乙腈-0.01mol/L草酸(pH2)为流动相,采用梯度洗脱模式.结果:7种四环素类药物线性范用宽,峰面积和样品浓度在0.05～1μg/ml范围内呈很好的线性关系,加标甲均回收率为78.66%～106%,最低检测限为0.02 μg/ml.结论:该方泫操作简单、重现性好、检测限低、灵敏可靠,可在14min内同时将四环素等7种四环素类药物达到基线分离.
目的:建立快速檢測牛奶中7種四環素類藥物殘留的反相高效液相色譜法.方法:用0.1mollL McIlvaine-EDTA溶液和50%三氯乙痠(TCA)溶液共同處理牛奶樣品,通過Waters Oasis HLB固相萃取柱進行淨化處理.儀器條件中所用色譜柱為SunfireTM C18(250mm×4.6mm,5 μm)柱,以甲醇-乙腈-0.01mol/L草痠(pH2)為流動相,採用梯度洗脫模式.結果:7種四環素類藥物線性範用寬,峰麵積和樣品濃度在0.05～1μg/ml範圍內呈很好的線性關繫,加標甲均迴收率為78.66%～106%,最低檢測限為0.02 μg/ml.結論:該方泫操作簡單、重現性好、檢測限低、靈敏可靠,可在14min內同時將四環素等7種四環素類藥物達到基線分離.
목적:건립쾌속검측우내중7충사배소류약물잔류적반상고효액상색보법.방법:용0.1mollL McIlvaine-EDTA용액화50%삼록을산(TCA)용액공동처리우내양품,통과Waters Oasis HLB고상췌취주진행정화처리.의기조건중소용색보주위SunfireTM C18(250mm×4.6mm,5 μm)주,이갑순-을정-0.01mol/L초산(pH2)위류동상,채용제도세탈모식.결과:7충사배소류약물선성범용관,봉면적화양품농도재0.05～1μg/ml범위내정흔호적선성관계,가표갑균회수솔위78.66%～106%,최저검측한위0.02 μg/ml.결론:해방현조작간단、중현성호、검측한저、령민가고,가재14min내동시장사배소등7충사배소류약물체도기선분리.
