宁夏医学杂志
寧夏醫學雜誌
저하의학잡지
NINGXIA MEDICAL JOURNAL
2009年
7期
584-586,封3
,共4页
张淑雅%李岩%裴秀英%高玉婧%刘芳%蒋学锋%董晓薇%随瑞枝
張淑雅%李巖%裴秀英%高玉婧%劉芳%蔣學鋒%董曉薇%隨瑞枝
장숙아%리암%배수영%고옥청%류방%장학봉%동효미%수서지
模板DNA%单核苷酸多态性%保存
模闆DNA%單覈苷痠多態性%保存
모판DNA%단핵감산다태성%보존
目的 探索在单核苷酸多态性分析中模板DNA质量对实验的影响以及提高模板DNA质量的途径.方法 用PCR-RFLP法研究 SNP rs1024611(G/A)的基因分型,从样本保存方式、保存时间及DNA提取方法三方面进行对比实验,观察其对模板DNA质量及SNP分析的影响.结果 从抗凝血中提取DNA模板的得率比非抗凝血高,在SNP分析中,EDTA抗凝血效果最好、肝素抗凝血效果不好;基因组DNA在全血中的有效保存时间比提纯的DNA有效时间长;试剂盒法提取DNA的得率和纯度均高于传统的酚-氯仿法.结论 可通过以下途径提高SNP研究中DNA模板的质量:采集血样用EDTA抗凝、分装成小份在-20℃冻存,避免反复冻融.使用前在37℃水浴中快速解冻,用试剂盒法提取DNA更适合于SNP的研究,提取的模板DNA要及时实验或分装后冻存于-20℃,若需长期保存模板DNA,保存全血优于保存纯化的DNA.
目的 探索在單覈苷痠多態性分析中模闆DNA質量對實驗的影響以及提高模闆DNA質量的途徑.方法 用PCR-RFLP法研究 SNP rs1024611(G/A)的基因分型,從樣本保存方式、保存時間及DNA提取方法三方麵進行對比實驗,觀察其對模闆DNA質量及SNP分析的影響.結果 從抗凝血中提取DNA模闆的得率比非抗凝血高,在SNP分析中,EDTA抗凝血效果最好、肝素抗凝血效果不好;基因組DNA在全血中的有效保存時間比提純的DNA有效時間長;試劑盒法提取DNA的得率和純度均高于傳統的酚-氯倣法.結論 可通過以下途徑提高SNP研究中DNA模闆的質量:採集血樣用EDTA抗凝、分裝成小份在-20℃凍存,避免反複凍融.使用前在37℃水浴中快速解凍,用試劑盒法提取DNA更適閤于SNP的研究,提取的模闆DNA要及時實驗或分裝後凍存于-20℃,若需長期保存模闆DNA,保存全血優于保存純化的DNA.
목적 탐색재단핵감산다태성분석중모판DNA질량대실험적영향이급제고모판DNA질량적도경.방법 용PCR-RFLP법연구 SNP rs1024611(G/A)적기인분형,종양본보존방식、보존시간급DNA제취방법삼방면진행대비실험,관찰기대모판DNA질량급SNP분석적영향.결과 종항응혈중제취DNA모판적득솔비비항응혈고,재SNP분석중,EDTA항응혈효과최호、간소항응혈효과불호;기인조DNA재전혈중적유효보존시간비제순적DNA유효시간장;시제합법제취DNA적득솔화순도균고우전통적분-록방법.결론 가통과이하도경제고SNP연구중DNA모판적질량:채집혈양용EDTA항응、분장성소빈재-20℃동존,피면반복동융.사용전재37℃수욕중쾌속해동,용시제합법제취DNA경괄합우SNP적연구,제취적모판DNA요급시실험혹분장후동존우-20℃,약수장기보존모판DNA,보존전혈우우보존순화적DNA.
