生物技术通讯
生物技術通訊
생물기술통신
LETTERS IN BIOTECHNOLOGY
2010年
4期
470-473
,共4页
瞿秀华%刘萱%李晓明%李平%马清钧%曹诚
瞿秀華%劉萱%李曉明%李平%馬清鈞%曹誠
구수화%류훤%리효명%리평%마청균%조성
U2AF65蛋白%RNA干扰%UBQLN1基因%可变剪接
U2AF65蛋白%RNA榦擾%UBQLN1基因%可變剪接
U2AF65단백%RNA간우%UBQLN1기인%가변전접
目的:研究U2AF65蛋白的表达水平对基因UBQLN1可变剪接的影响.方法:应用pSR-GFP/Neo载体构建2个U2AF65-siRNA干扰载体,转染293T细胞,通过Western印迹、QRT-PCR检测干扰效果,RT-PCR验证基因UBQLN1的可变剪接.结果:利用设计的U2AF65-siRNA能够干扰细胞中U2AF65的表达;RT-PCR结果显示U2AF65表达水平的下降促使UBQLN1第8外显子的跳跃增加.结论:U2AF65可以通过表达水平的变化参与调控基因UBQLN1的可变剪接.
目的:研究U2AF65蛋白的錶達水平對基因UBQLN1可變剪接的影響.方法:應用pSR-GFP/Neo載體構建2箇U2AF65-siRNA榦擾載體,轉染293T細胞,通過Western印跡、QRT-PCR檢測榦擾效果,RT-PCR驗證基因UBQLN1的可變剪接.結果:利用設計的U2AF65-siRNA能夠榦擾細胞中U2AF65的錶達;RT-PCR結果顯示U2AF65錶達水平的下降促使UBQLN1第8外顯子的跳躍增加.結論:U2AF65可以通過錶達水平的變化參與調控基因UBQLN1的可變剪接.
목적:연구U2AF65단백적표체수평대기인UBQLN1가변전접적영향.방법:응용pSR-GFP/Neo재체구건2개U2AF65-siRNA간우재체,전염293T세포,통과Western인적、QRT-PCR검측간우효과,RT-PCR험증기인UBQLN1적가변전접.결과:이용설계적U2AF65-siRNA능구간우세포중U2AF65적표체;RT-PCR결과현시U2AF65표체수평적하강촉사UBQLN1제8외현자적도약증가.결론:U2AF65가이통과표체수평적변화삼여조공기인UBQLN1적가변전접.
